Všeobecné sestry si drží třetí příčku v žebříčku prestižních povolání,…

Jsou nejen důležitou oporou nemocných, ale rovněž nejbližším spolupracovníkem lékaře. Přijímají pacienty, sledují jejich zdravotní stav, ovládají nejrůznější přístroje, dávkují léky, asistují při vyšetřeních či vizitách. Sestry musí zvládat mnoho úkolů, umět pohotově reagovat na vzniklé situace a k tomu by měly být trpělivé a empatické. Povolání všeobecné sestry je bezpochyby velmi záslužné. V posledních letech se pravidelně umisťuje v průzkumech na třetím místě z hlediska prestiže a společenského uznání₁. Jak ale sestry ohodnocuje realita? Průměrným platem, fyzickou a psychickou náročností, přesčasy a stresem kvůli nedostatku pracovních sil.

 

Lékaři, vědci, všeobecné sestry, učitelé na vysokých a základních školách. To je pět nejprestižnějších povolání podle průzkumu Centra pro výzkum veřejného mínění (CVVM) z února 2016₁. Mezi vybranými 26 profesemi si uvedená pětice drží v žebříčku své pevné místo a je dlouhodobě pozitivně vnímána v očích české veřejnosti. Profese všeobecných sester zaujímá v posledních třech letech stabilně třetí pozici a dosáhla průměrného hodnocení 73,9 bodu ze sta možných. Mezi lety 1990 a 2013 se popularita sester zvýšila o 9 procentních bodů.

 

Prestiž versus finance

„Jsme rádi, že naše povolání vnímá veřejnost velmi pozitivně. Doufáme, že se vysoká prestiž začne projevovat i v našich pracovních podmínkách. Současná situace není ideální a měla by být co nejrychleji řešena. Společenské uznání rozhodně nekoresponduje s finančním ohodnocením, firemními benefity nebo délkou pracovní doby,“ uvádí Martina Šochmanová, prezidentka České asociace sester (ČAS).

 

Podíváme-li se na uvedenou nejprestižnější pětici a porovnáme-li průměrné hrubé měsíční výdělky zjištěné Informačním systémem o průměrném výdělku (ISPV)₂, všeobecné sestry z ní vychází spolu s učiteli ze základních škol nejhůře. Zatímco lékař specialista dostává průměrně 44 102 korun, výzkumný a vývojový vědecký pracovník např. ve fyzikálních oborech 42 242 Kč, pedagog na vysoké nebo vyšší odborné škole 36 715 korun, všeobecná sestra se specializací dostává jen 28 348 Kč a učitel odborných předmětů jen 23 424 korun.

 

Sestry chybí, nové nepřichází

Řada sester kvůli lepším penězům odchází do zahraničí, mnohé z nich vlivem náročnosti profese úplně opouští obor a nové nepřicházejí. Podle ČAS chybí v českém zdravotnictví stovky sester. Vzhledem k podmínkám se není možné divit, že práce v českém prostředí moc nepřitahuje. „Je potřeba urychleně řešit současný nedostatek všeobecných sester a zdravotnických asistentů ve zdravotnictví, a to včetně jejich kompetencí, jinak je velmi pravděpodobné, že brzy dojde k razantnímu omezení zdravotní péče,“ říká Jana Fejfarová z Úseku ošetřovatelské péče a kvality pražského IKEMu a členka prezidia České asociace sester (ČAS).

 

 

 

Zdroje:

 

₁ Průzkum realizovaný Centrem pro výzkum veřejného mínění, Sociologický ústav AV ČR v únoru 2016 na vzorku 1080 dotazovaných ve věku od 15 let, metodou osobního rozhovoru tazatele s respondentem – kombinace rozhovorů PAPI a CAPI. Dostupné online na: http://cvvm.soc.cas.cz/media/com_form2content/documents/c1/a7519/f3/eu160309.pdf

 

₂ Informační systém o průměrném výdělku (ISPV), rok 2015. Dostupné online na: http://www.ispv.cz/cz/Vysledky-setreni/Aktualni.aspx

 

 

 

Česká asociace sester je největší odborná profesní organizace sester a jiných odborných pracovníků. Tato nepolitická, nezisková organizace s právní subjektivitou hájí pozici profese sester v českém zdravotnictví. Je otevřena pro všechny sestry a ostatní nelékaře působící v resortu zdravotnictví, sociální péče, školství a ve všech oblastech soukromého nebo jiného podnikání bez ohledu na národnost nebo náboženské vyznání s působností po celé České republice. Základním posláním České asociace sester je, aby profese nelékařů měla celospolečenské uznání, přijatelné pracovní podmínky i adekvátní finanční ohodnocení.

 

 

 

KONTAKT:

Kateřina Jíchová

email: katerina.jichova@allmedia4u.cz

M: +420 603 280 300

Evropská komise schválila přípravek Opdivo (nivolumab) pro dříve léčený…

Praha, 2. května 2016 – Evropská komise schválila dne 6. dubna 2016 monoterapii přípravkem Opdivo (nivolumab), společnosti Bristol-Myers Squibb, pro další indikaci u pokročilého karcinomu ledvin (RCC) u dospělých po předchozí léčbě.

 

Přípravek Opdivo je první a jediný PD-1 inhibitor imunitního checkpointu, schválený v Evropě, který prokázal přínos v celkovém přežití (OS) oproti standardní léčbě těchto pacientů. Toto schválení umožňuje rozšířený marketing přípravku Opdivo u již léčeného pokročilého RCC ve všech 28 členských státech Evropské unie.

 

Emmanuel Blin, senior viceprezident společnosti Bristol-Myers Squibb, k tomu poznamenal: „Toto schválení je výsledkem našeho úsilí přinést přípravek Opdivo a jeho potenciál dlouhodobého přežití široké populaci pacientů, včetně pacientů s již léčeným pokročilým karcinomem ledvin. Opdivo je jediný PD-1 inhibitor schválený v Evropě, který prokázal významný přínos v přežití těchto pacientů. Společnost Bristol-Myers Squibb pracuje tak, aby co nejdříve nabídla nové možnosti léčby a pomohla co nejvíce pacientům. Za méně než rok získal přípravek Opdivo v EU schválení pro tři různé typy pokročilých nádorových onemocnění.“

 

Schválení přípravku Opdivo u již léčeného pokročilého RCC je podloženo výsledky studie fáze 3 CheckMate-025, které byly publikovány v The New England Journal of Medicine. Ve studii CheckMate-025 byl přípravek Opdivo hodnocen u pacientů s pokročilým RCC z jasných buněk, kteří užívali předchozí antiangiogenní léčbu, ve srovnání s everolimem. Pacienti léčení přípravkem Opdivo dosáhli medián OS 25 měsíců oproti 19,6 měsíců pro everolimus (HR: 0,73 [98,5 % CI: 0,57-0,93; p=0,0018]), což představuje zlepšení o více než pět měsíců nad současný standard péče. Studie CheckMate-025 také hodnotila kvalitu života pacientů (QoL) a zjistila, že pacienti léčení přípravkem Opdivo měli delší dobu přežití i lepší kvalitu života ve srovnání s everolimem po celou dobu léčby.

 

Bernard Escudier, předseda Genitourinární onkologické komise Institutu Gustave Roussy v Paříži, prohlásil: „Nyní budou mít již léčení pacienti s pokročilým karcinomem ledvin v Evropě poprvé přístup k imunoonkologickému léku, který prokázal významný přínos v celkovém přežití včetně příznivého bezpečnostního profilu ve srovnání s everolimem. Kromě výsledků v klinické účinnosti dosáhli pacienti léčení přípravkem Opdivo zlepšení kvality života a měli významně nižší výskyt příznaků po celou dobu léčby ve srovnání s pacienty užívajícími everolimus. Spolu tato data podporují použití přípravku Opdivo v klinické praxi a představují důležitý pokrok směrem k zavedení nového standardu péče v Evropě.”

 

Kontakt pro média: Jana Běhalová, jana.behalova@mhw.cz, +420 734 875 400

 

 

Studie CheckMate-025

Studie CheckMate-025 je otevřená, randomizovaná studie fáze 3, která hodnotila přípravek Opdivo versus everolimus u pacientů s renálním karcinomem z jasných buněk (RCC), kteří dříve užívali antiangiogenní léčbu, s celkovým přežitím (OS) jako primárním cílem. Jako sekundární cíl byla hodnocena objektivní míra léčebné odpovědi (ORR). Ve studii byli pacienti randomizováni k užívání přípravku Opdivo (3 mg/kg, podávanému intravenózně každé dva týdny) ve srovnání s everolimem (10 mg podávaných perorálně jednou denně). Předem specifikovaná průběžná analýza byla provedena poté, co bylo zaznamenáno 398 případů (70 % z plánovaného počtu případů pro konečnou analýzu).

Výsledky studie CheckMate-025 ukázaly, že pacienti léčení přípravkem Opdivo dosáhli více než pětiměsíčního zlepšení OS, s mediánem OS 25 měsíců pro Opdivo vs. 19,6 měsíců pro everolimus (HR: 0,73 [98,5 % CI: 0,57-0,93; p=0,0018]). Přínos v OS byl pozorován bez ohledu na expresi PD-L1. Kromě zlepšení celkového přežití prokázal přípravek Opdivo lepší ORR ve srovnání s everolimem (25,1 % [95 % CI: 21-29,6] vs. 5,4 % [95 % CI: 3,4-8,0]). U 49 (47,6 %) pacientů byla pozorována pokračující léčebná odpověď na přípravek Opdivo, trvající až 27,6 měsíců.

Kromě přínosu v OS, pozorovaného u přípravku Opdivo, dosáhli pacienti léčení tímto přípravkem také zlepšení doby trvání symptomů během léčby a obecné kvality života (QoL) ve srovnání s pacienty užívajícími everolimus. Pacienti byli hodnoceni s použitím ověřených a spolehlivých škál specifických pro toto onemocnění – Cancer Terapy-Kidney Symptom Index-Disease Related Symptoms (FKSI-DRS) a EuroQoL EQ-5D. Výsleky ukázaly, že již ve dvacátém týdnu měli pacienti užívající přípravek Opdivo významné zlepšení symptomů spojených s nemocí, zatímco pacienti dostávající everolimus vykázali jejich významné zhoršení ve čtvrtém týdnu.

Bezpečnostní profil přípravku Opdivo ve studii CheckMate-025 byl konzistentní s předchozími studiemi. Závažné nežádoucí příhody se vyskytly u 47 % pacientů užívajících přípravek Opdivo. Nejčastějšími závažnými nežádoucími účinky hlášenými u nejméně 2 % pacientů užívajících Opdivo byly akutní postižení ledvin, pleurální výpotek, zápal plic, průjem a hyperkalcemie. Ve studii byly nejčastější nežádoucí příhody (≥ 20 %) hlášené u pacientů užívajících Opdivo vs. everolimus: astenické stavy (56 % vs. 57 %), kašel (34 % vs. 38 %), nauzea (28 % vs. 29 %), vyrážka (28 % vs. 36 %), dyspnoe (27 % vs. 31 %), průjem (25 % vs. 32 %), zácpa (23 % vs. 18 %), snížená chuť k jídlu (23 % vs. 30 %), bolest zad (21 % vs. 16 %) a artralgie (20 % vs. 14 %).

 

Co je karcinom ledvin

Renální karcinom (RCC) je nejčastějším typem rakoviny ledvin u dospělých, který má na celém světě na svědomí více než 100 000 úmrtí každý rok. Nejčastěji se vyskytujícím typem RCC je karcinom ledvin z jasných buněk, který tvoří 80 % až 90 % všech případů. RCC je přibližně dvakrát častější u mužů než u žen. Nejčastěji se vyskytuje v Severní Americe a Evropě. Celosvětově je pětileté přežití pacientů diagnostikovaných s metastatickou nebo pokročilou formou rakoviny ledvin 12,1 %.

 

Bristol-Myers Squibb a imunoonkologie: pokrok v onkologickém výzkumu

Vizí společnosti Bristol-Myers Squibb je, že se budoucí onkologická péče zaměří na imunoonkologii, považovanou nyní za hlavní léčebnou volbu spolu s chirurgií, ozařováním, chemoterapií a cílenou léčbou určitých typů rakoviny.

Bristol-Myers Squibb má široké klinické portfolio výzkumných a schválených imunoonkologických léků, z nichž mnoho bylo objeveno a vyvinuto vědci v rámci vlastních programů společnosti. Pokračující imunoonkologický klinický program se zabývá rozsáhlými populacemi pacientů, mnoha solidními nádory a hematologickými malignitami, různými liniemi léčby a histologickými typy nádorů, s cílem prokázat v klinických studiích delší celkové přežití a další důležité parametry jako je délka trvání léčebné odpovědi. Společnost je průkopníkem ve výzkumu vedoucímu v USA k prvnímu schválení kombinace dvou imunoonkologických léků a dále zkoumá úlohu kombinační léčby nádorových onemocnění.

Vědci z Bristol-Myers Squibb zkoumají také další imunitní mechanismy v léčbě rakoviny, včetně CTLA-4, CD-137, KIR, SLAMF7, PD-1, GITR, CSF1R, IDO a LAG-3. Tyto mechanismy mohou otevřít nové možnosti léčby – v kombinaci nebo jako monoterapie – na pomoc pacientům v boji s různými typy rakoviny.

Bristol-Myers Squibb spolupracuje na výzkumu s akademickou obcí, malými i velkými biotechnologickými společnostmi s cílem přinést nové léčebné možnosti do klinické praxe. Společnost usiluje o změnu prognózy přežití pacientů s těžko léčitelnými typy rakovin a zlepšení kvality života lidí s rakovinou.

 

Co je přípravek Opdivo

Rakovinné buňky mohou využívat „regulační“ mechanismy, které jim umožňují ukrýt se před imunitním systémem a chránit nádor před imunitní reakcí. Opdivo je inhibitor imunitního checkpointu PD-1, který se váže na receptor checkpointu PD-1, exprimovaný na aktivovaných T-buňkách, blokuje vazbu PD-L1 a PD-L2, a zabraňuje tak inhibiční signalizaci cestou PD-1 na imunitní systém, včetně potlačení protinádorové imunitní reakce.

Opdivo je první inhibitor imunitních checkpointů PD-1, který byl v červenci 2014 schválen jako první na světě, a v současnosti je registrován ve více než 48 zemích včetně Spojených států, Japonska a Evropské unie.V EU je přípravek Opdivo^® (nivolumab) indikován v monoterapii k léčbě pokročilého neresekovatelného nebo metastatického melanomu, po předchozí chemoterapii k léčbě lokálně pokročilého nebo metastatického nemalobuněčného karcinomu plic (NSCLC) a po předchozí terapii k léčbě pokročilého karcinomu ledvin (RCC).

Evropská komise schválila rozšíření použití přípravku Opdivo (nivolumab) na…

Praha 2. května 2016 – Evropská komise schválila dne 6. dubna 2016 monoterapii přípravkem Opdivo (nivolumab), společnosti Bristol-Myers Squibb, pro lokálně pokročilý nebo metastatický nemalobuněčný karcinom plic (NSCLC) u dospělých po předchozí léčbě.

 

Opdivo je jediný schválený PD-1 inhibitor, který prokazuje lepší celkové přežití (OS) na podkladě dvou samostatných studiích fáze 3 u dříve léčených pacientů s metastatickým NSCLC: studie spinocelulárního NSCLC (CheckMate-017) a studie nemalobuněčného adenokarcinomu plic (CheckMate-057). Spolu tyto studie potvrzují benefit přípravku Opdivo pro pacienty s dříve léčeným metastatickým NSCLC, bez ohledu na expresi PD-L1. Toto schválení umožňuje rozšířený marketing přípravku Opdivo u již léčeného metastatického NSCLC ve všech 28 členských státech Evropské unie.

 

Emmanuel Blin, senior viceprezident společnosti Bristol-Myers Squibb k tomu poznamenal: „Cílem společnosti Bristol-Myers Squibb je pomoci zlepšit výsledky přežití pro pacienty s těžko léčitelným karcinomem, jako je pokročilý nemalobuněčný karcinom plic. Schválení Evropské komise ukazuje na naše úsilí přispět naším výzkumem v imunoonkologii k dlouhodobému přežití širšího spektra pacientů s karcinomem plic v Evropě. Opdivo je jediný PD-1 inhibitor schválený v Evropě, který prokázal ve dvou samostatných studiích fáze 3 významný přínos v přežití u těchto pacientů a nabízí tak velmi žádané nové možnosti léčby pacientům bojujícím s touto nemocí.“

 

Toto schválení je podloženo výsledky studie fáze 3 CheckMate-057, které byly publikovány v The New England Journal of Medicine. Ve studii CheckMate-057 byl přípravek Opdivo hodnocen u pacientů s metastatickým nemalobuněčným adenokarcinomem plic ve srovnání s docetaxelem a zahrnoval pacienty bez ohledu na expresi PD-L1. Přípravek Opdivo prokázal lepší OS ve srovnání s docetaxelem, se snížením rizika úmrtí o 27 % (HR: 0,73 [95 % CI: 0,59-0,89; p=0,0015]) při jednoleté míře přežití 51 % u přípravku Opdivo (95 % CI: 44,6-56,1) oproti 39 % u docetaxelu (95 % CI: 33,3-44,6). U přípravku Opdivo není požadováno testování biomarkerů na expresi PD-L1. Souhrn údajů o přípravku (SmPC) uvádí, že by lékaři měli před zahájením léčby u pacientů s horší prognózou a nebo agresivní nemocí mít na paměti opožděný nástup účinku přípravku Opdivo. U nemlalobuněčného adenokarcinomu plic byl pozorován vyšší počet úmrtí během prvních tří měsíců léčby přípravkem Opdivo ve srovnání s docetaxelem. Faktory spojené s předčasnými úmrtími byly horší prognóza a nebo agresivnější onemocnění v kombinaci s nízkou nebo žádnou expresí PD-L1 na buňkách tumoru.

 

Dr. Luis Paz-Ares z výzkumného týmu Univerzitní nemocnice Doce de Octubre v Madridu k tomu dodává: „Toto schválení rozšiřuje dostupnost přípravku Opdivo jako léčebné volby pro širší spektrum pacientů s karcinomem plic – již léčeným metastatickým dlaždicobuněčným NSCLC a nyní také nemalobuněčným adenokarcinomem plic – což představuje většinu diagnostikovaných případů rakoviny plic. Lékaři mohou nabízet léčbu přípravkem Opdivo, který je jediným schváleným PD-1 inhibitorem prokazujícím výhodu v přežití oproti standardní léčbě bez ohledu na expresi PD-L1, vhodným pacientům, kteří užívali chemoterapii, aniž by bylo třeba nejdříve provést testy biomarkerů k určení exprese PD-L1. Tento souhlas je významnou zprávou pro pacienty potřebující nové léčebné možnosti a pro jejich rodiny.”

 

Kontakt pro média: Jana Běhalová, jana.behalova@mhw.cz, +420 734 875 400

 

 

Studie Check Mate-057

CheckMate-057 je otevřená, randomizovaná studie fáze 3, která hodnotila přípravek Opdivo oproti docetaxelu u pacientů s metastatickým nemalobuněčným adenokarcinomem plic (NSCLC), s celkovým přežitím (OS) jako primárním cílem. Jako sekundární cíl byla hodnocena objektivní míra léčebné odpovědi (ORR) a přežití bez progrese (PFS). Tato studie zahrnovala pacienty bez ohledu na úroveň exprese PD-L1. Ve studii byli pacienti randomizováni k užívání přípravku Opdivo (3 mg/kg, podávaný intravenózně každé dva týdny) ve srovnání s docetaxelem (75 mg/m2, podávaný intravenózně každé tři týdny). Předem specifikovaná průběžná analýza byla provedena poté, co bylo zaznamenáno 413 případů (93% z plánovaného počtu případů pro konečnou analýzu).

Přípravek Opdivo prokázal lepší OS u již léčeného metastatického nemalobuněčného adenokarcinomu plic ve srovnání s docetaxelem, se snížením rizika úmrtí o 27 % (HR: 0,73 [95% CI: 0,59-0,89; p=0,0015]) při jednoleté míře přežití 51 % pro Opdivo (95 % CI: 44,6-56,1) vs. 39 % pro docetaxel (95 % CI: 33,3-44,6). Medián OS byl 12,2 měsíců u pacientů užívajících Opdivo (95 % CI: 9,66-14,98) a 9,4 měsíců u docetaxelu (95 % CI: 8,0-10,68). ORR v ramenu s Opdivem byla 19 % (56/292; 4 úplné odpovědi, 52 částečných odpovědí; 95 % CI: 15-24) a 12 % v ramenu s docetaxelem (36/290; 1 úplná odpověď, 35 částečných odpovědí; 95 % CI: 9-17, p=0,0246). Pro pacienty užívající Opdivo byl medián trvání odpovědi 17,2 měsíců a pro docetaxel 5,6 měsíců. Medián PFS byl 2,3 měsíce pro Opdivo vs. 4,2 měsíce pro docetaxel (HR: 0,92 [95 % CI: 0,77-1,11, p=0,3932]).

Výsledky post-hoc výzkumné analýzy s mnoha proměnnými, provedené na podporu přípravy SmPC, naznačily, že pacienti léčení přípravkem Opdivo s horší prognózou a nebo agresivním onemocněním v kombinaci s nízkou nebo žádnou expresí PD-L1 na buňkách tumoru mohou mít větší riziko úmrtí během prvních tří měsíců (rameno Opdivo [59/292, 20,2 %] ve srovnání s ramenem docetaxel [44/290, 15,2 %]). V žádném ramenu nedošlo k předčasnému úmrtí kvůli toxicitě studijního přípravku.

Bezpečnostní profil přípravku Opdivo ve studii CheckMate-057 byl konzistentní s předchozími studiemi. Závažné nežádoucí účinky se vyskytly u 47 % pacientů užívajících Opdivo. V celkové pacientské populaci u nejméně 2 % pacientů užívajících Opdivo byly nejčastější závažné nežádoucí účinky zápal plic, plicní embolie, dyspnoe, pleurální výpotky a respirační selhání. Léčba přípravkem Opdivo byla pro nežádoucí účinky přerušena u 13 % pacientů a odložena u 29 % pacientů. Nejčastějšími nežádoucími účinky u pacientů léčených přípravkem Opdivo (hlášené u >20 % pacientů) byly únava (49 %), muskuloskeletální bolest (36 %), kašel (30 %), snížená chuť k jídlu (29 %) a zácpa (23 %).

Test PD-L1 IHC 28-8 PharmDx, který byl použit pro stanovení exprese PD-L1 ve studii CheckMate-057, je nyní v Evropě certifikován a může být použit k získání dodatečných informací pro lékaře. Pro zahájení léčby pacientů s lokálně pokročilým nebo metastatickým NSCLC přípravkem Opdivo není požadováno testování PD-L1.

 

Studie CheckMate-017

Studie CheckMate-017 je otevřená, randomizovaná klinická studie fáze 3, která hodnotila přípravek Opdivo 3mg/kg podávaný intravenózně po 60 minut každé dva týdny versus standardní léčbu docetaxelem v dávce 75 mg/m² intravenózně podávaným každé tři týdny pacientům s pokročilým dlaždicobuněčným NSCLC, s progresí během nebo po jedné z předchozích chemoterapií na bázi platinového dubletu. Primárním cílem studie bylo OS, a sekundární cíle zahrnovaly PFS a ORR. Studie zařazovala pacienty bez ohledu na jejich status exprese PD-L1.

Výsledky studie CheckMate-017 prokázaly snížení rizika úmrtí o 41 % při jednoleté míře přežití 42 % pro Opdivo (42,1 % [95 % CI: 33,7, 50,3]) vs. 24 % (23,7 % [95 % CI: 16,9, 31,1]) pro docetaxel (HR 0,59 [96,8 % CI: 0,43, 0,81; p=0,0002]). Medián OS byl 9,2 měsíců pro Opdivo vs. 6 měsíců pro docetaxel. Přípravek Opdivo také prokázal konzistentní, statisticky významné a klinicky smysluplné zlepšení sekundárních cílů, ORR a PFS, oproti docetaxelu u pacientů s již léčeným pokročilým dlaždicobuněčným NSCLC. Benefit přežití byl pozorován bez ohledu na expresi PD-L1 na všech předem specifikovaných úrovních exprese (1 %, 5 % a 10 %). Bezpečnostní profil přípravku Opdivo ve studii CheckMate-017 byl konzistentní s předchozími studiemi. Výsledky studie CheckMate-017 byly publikovány v The New England Journal of Medicine a prezentovány na výročním zasedání Americké společnosti klinické onkologie (ASCO) 2015.

 

Co je karcinom plic

Karcinom plic je celosvětově hlavní příčinou úmrtí na rakovinu a podle Světové zdravotnické organizace má každoročně za následek více než 1,5 miliónů úmrtí. NSCLC je jedním z nejčastějších typů onemocnění a má na svědomí přibližně 85 % případů. Kolem 25 % až 30 % všech karcinomů plic je dlaždicobuněčný NSCLC, nemalobuněčný adenokarcinom plic zahrnuje přibližně 50 % až 65 % všech případů karcinomu plic. Míra přežití se liší podle stádia a typu nádorového onemocnění v okamžiku diagnózy. Celosvětově je pětiletá míra přežití u NSCLC stádia 1 mezi 47 % a 50 %; u stádia 4 NSCLC klesá pětiletá míra přežití na 2 %.

 

Co je přípravek Opdivo

Rakovinné buňky mohou využívat „regulační“ mechanismy, jak se ukrýt před imunitním systémem a chránit nádor před imunitní reakcí. Opdivo je infibitor imunitního checkpointu PD-1, který se váže na receptor checkpointu PD-1, exprimovaný na aktivovaných T-buňkách, blokuje vazbu PD-L1 a PD-L2, a zabraňuje tak inhibiční signalizaci cestou PD-1 na imunitní systém, včetně potlačení protinádorové imunitní reakce.

Bristol-Meyers Squibb stojí stojí v čele imunoonkologického výzkumu s potenciálem prodloužit celkové přežití pacientů s těžko léčitelnými nádorovými onemocněními. Tento vědecký výzkum slouží jako základna pro rozvojový program přípravku Opdivo, který zahrnuje celou řadu klinických studií fáze 3, hodnotících OS jako primární cíl u různých typů tumorů. Studie přípravku Opdivo také přispěly ke klinickému a vědeckému porozumění úlohy biomarkerů, a možnostem, jak mohou pacienti těžit z přípravku Opdivo přes různé úrovně exprese PD-L1. K dnešnímu dni do klinického výzkumného programu s přípravkem Opdivo vstoupilo více než 18 000 pacientů.

Opdivo je první inhibitor imunitních checkpointů PD-1, který byl v červenci 2014 schválen jako první na světě, a v současnosti je registrován ve více než 48 zemích včetně Spojených států, Japonska a Evropské unie.

V EU je přípravek Opdivo indikován v monoterapii k léčbě pokročilého neresekovatelného nebo metastatického melanomu, po předchozí chemoterapii k léčbě lokálně pokročilého nebo metastatického nemalobuněčného karcinomu plic (NSCLC) a po předchozí terapii k léčbě pokročilého karcinomu ledvin (RCC).

 

O společnosti Bristol-Myers Squibb

Bristol-Myers Squibb je globální biofarmaceutická společnosti, jejímž posláním je objevovat, vyvíjet a dodávat moderní léky, které pomáhají pacientů zvítězit nad závažnou chorobou. Pro více informací o společnosti Bristol-Myers Squibb navštivte BMS.com nebo nás sledujte na LinkedIn, Twitter a YouTube.

Zhruba osm procent české populace trpí diabetem. Dalších 250…

PRAHA, 29. dubna 2016 – Cukrovkou v Česku každým rokem onemocní zhruba 60 tisíc lidí. Dramaticky roste i počet mladých lidí s touto nemocí. Do roku 2025 může být nemocných až 20 procent Čechů. K nejčastějším chronickým komplikacím diabetu patří poškození zraku. Jen v roce 2013 v důsledku cukrovky osleply dva tisíce Čechů.

„Diabetická retinopatie neboli změny na sítnici způsobené cukrovkou výrazně zhoršuje vidění. Důležitá je v první řadě kompenzace diabetu a doba, jakou pacient diabetem trpí. Pokud už změny na sítnici významněji pokročí, je nutné ošetření sítnice například laserem, dále injekční aplikace léků do oka či operace sítnice. Pokud má pacient cukrovku, je nutné, aby pravidelně chodil na kontroly očního pozadí podle doporučení diabetologa a očního lékaře,“ upozornil Pavel Stodůlka, přednosta sítě očních klinik Gemini.

Světová zdravotnická organizace předpokládá, že v roce 2030 bude diabetes celosvětově sedmou nejčastější příčinou smrti. Celosvětově dosahuje cukrovka rozměrů pandemie, nemocných je kolem 382 milionů lidí. Přesto Češi riziko onemocnění cukrovkou podceňují. Celkem 44 procent Čechů si neuvědomuje, že cukrovka patří mezi závažná onemocnění. „Problematická je v České republice zejména oblast prevence. Čtyři z deseti lidí nepodstupují u svého praktického lékaře preventivní vyšetření na riziko onemocnění cukrovkou. Včasné odhalení nemoci je přitom zásadní pro úspěšnou léčbu. Pacient se tak může vyhnout závažným komplikacím, které mohou vyústit až v amputaci nohy či oslepnutí. Z toho důvodu jsme se v polovině dubna na zlínské klinice rozhodli uspořádat bezplatné vyšetření na přístroji Clear Path, který umí odhalit cukrovku až sedm let dopředu. Během jednoho týdne dorazilo na kliniku přes sto lidí a u několika pacientů bylo skutečně odhaleno podezření na cukrovku. Ty jsme následně odeslali ke specialistovi, který s nimi bude jejich zdravotní stav řešit. Rozhodně plánujeme tuto akci v budoucnu zopakovat,“ uvedl Pavel Stodůlka.

Kontakt:

Petra Ďurčíková, mediální konzultant oční kliniky Gemini

E-mail: durcikova@n4c.cz

+420 733 643 825

 

 

 

 

O oční klinice GEMINI, www.gemini.cz

Soukromá oční klinika rozvíjí dlouholetou tradici zlínské oční chirurgie. Zdravotní péče je výsledkem spolupráce a osobního přístupu týmu zdravotníků, vedeného renomovanými lékaři a pracujícího se špičkovou technikou. V čele týmu specialistů stojí primář MUDr. Pavel Stodůlka, Ph.D., oční chirurg s dlouholetou praxí a vysokým renomé v Česku i v zahraničí. Oční kliniku Gemini založil v roce 2003. Je znám svým přínosem pro oční medicínu řadou unikátních očních operací, které provedl v mnoha případech jako první v Česku nebo i ve světě.

V současné době provozuje klinika v České republice sedm pracovišť, a to ve Zlíně, v Průhonicích u Prahy, Praze-Krči, Českých Budějovicích, Ostravě, Vyškově a Brně. Jako jediná česká oční klinika otevřela pracoviště také ve Vídni. Kliniky jsou vybaveny špičkovými lasery včetně unikátního 6D laseru SCHWIND AMARIS 1050RS. Jako první v Evropě zavedla klinika Gemini také laserovou operaci čočky i odstraňování očních vad femtosekundovým laserem VICTUS. Stejně tak začala klinika Gemini v roce 2015 jako první v ČR nabízet operace laserem Z8, který je považován za nejmodernější přístroj pro oční operace na světě. Gemini provozuje největší síť moderních laserů pro korekci očních vad v Česku. Oční chirurgové z celého světa pravidelně navštěvují oční kliniku Gemini, aby se seznámili s nejmodernějšími technologiemi. Na jejich vývoji klinika dlouhodobě spolupracuje s předními světovými výrobci.

Prim. MUDr. Pavel Stodůlka, Ph.D.

Studium medicíny na Univerzitě Palackého v Olomouci ukončil v roce 1989 s vyznamenáním a pochvalou rektora. V roce 2000 absolvoval postgraduální studium na Lékařské fakultě Univerzity Karlovy v Hradci Králové. Tématem disertace byla metoda LASIK, kterou v ČR zavedl. Zkušenosti s oční chirurgií sbíral i po světě, hlavně v Kanadě. Působil jako přednosta očního oddělení Baťovy nemocnice ve Zlíně a v roce 2003 založil soukromou oční kliniku Gemini, v jejímž čele dnes stojí. Má za sebou dlouholetou praxi v nezvykle široké škále očních operací – od laserových korekcí očních vad až po transplantace rohovky a operace sítnice. Je mezinárodně známým inovátorem oční chirurgie. Několik očních operací, například centraci vychýlené lidské čočky, provedl jako první oční chirurg na světě a řadu očních operací zavedl jako první v ČR (laserovou operaci očních vad LASIK a LASIK femtosekundovým laserem, operaci šedého zákalu mikrořezem, laserovou operaci šedého zákalu). Úspěšnými implantacemi umělé rohovky dokázal vrátit zrak pacientům, kteří byli dlouhou dobu slepí, v některých případech i desítky let.

Přednáší na prestižních mezinárodních očních kongresech po celém světě a vyučuje v kurzech pro zahraniční oční lékaře. Získal řadu prestižních ocenění – je držitelem titulu osobnost Zlínského kraje a Ceny města Zlína. Byl vyznamenán Záslužným vyznamenáním Zlínského kraje a Stříbrnou medailí Senátu Parlamentu ČR za zásluhy o rozvoj oční medicíny. Obdržel Jeseniovu cenu a byl vyhlášen lékařem roku 2010. V roce 2015 také získal prestižní ocenění EY Podnikatel roku. Mezi jeho pacienty patří například exprezident Václav Klaus a Tomáš Baťa s rodinou nebo hraběnka Diana Šternberková. Operoval také řadu kolegů – očních lékařů. Je ženatý, má dvě děti a bydlí ve Zlíně.

 

 

V Karlových Varech zahájí sezónu 6. – 8. května poděkováním…

Karlovy Vary 29. dubna 2016

 

Pobyt v Bohemia-lázních letos zatraktivňují akce k 700. výročí narození Karla IV.

 

Zahájení lázeňské sezony je oblíbenou akcí, která každoročně v květnu oficiálně startuje lázeňskou sezonu v Karlových Varech. Letos má tato akce ještě slavnostnější nádech. Celé město žije Karlem IV., protože Česká republika si v roce 2016 připomíná významné výročí, 700 let od narození tohoto významného českého krále a římského císaře. Pro návštěvníky je od pátku 6. května až do neděle 8. května 2016 připraven bohatý královský program pro celou rodinu. Třídenní program je oslavou přírodních léčivých zdrojů a poděkování Karlovi IV. za založení města. Součástí oslav je sobotní průvod městem v čele se zakladatelem králem Karlem IV. na koni, svěcení minerálních pramenů, řemeslný jarmark, různé koncerty a další kulturní vystoupení i společenské akce. Oproti každoroční aktivitě bude rozšířen o řemeslný trh, půjčovnu gotických kostýmů a další aktivity. Akce spojené se zahájením lázeňské sezony jsou zdarma a probíhají na mnoha místech Karlových Varů, např.: třída T. G. M., prostranství před hlavní poštou, Mlýnská kolonáda, park Malé Versailles, a pod.

 

Podrobný program:

V pátek 6. května se koná řemeslný trh, hraná prohlídka Karel ve Varech a koncerty.

V sobotu 7. května je na programu Svěcení pramenů, Historický průvod Karla IV. městem, půjčovna gotických kostýmů, řemeslný trh, středověké soutěže, rytířské souboje, dětské odpolední slavnosti, koncerty, Foodfestival, porcelánové slavnosti.

V neděli 8. května proběhne řemeslný trh, středověké soutěže, rytířské souboje, koncerty, porcelánové slavnosti.

 

Ředitel společnosti Bohemia-lázně, a. s., Karlovy Vary, Jiří Sluka, k tomu říká: Letošní sezóna je pro nás velmi významná. Výročí 700 let od narození zakladatele našeho města, českého krále a římského císaře Karla IV., vzbudilo velký zájem o Karlovy Vary mezi domácími i zahraničními návštěvníky. Bohemia-lázně také cítí zvýšený zájem domácí klientely o pobyty v Karlových Varech a očekáváme jednu z nejlepších sezon za poslední roky, co se týče návštěvnosti z ČR. Atraktivita pobytu u nás se zvýšila a to při nezměněných cenách. V zařízeních naší společnosti Bohemia-lázně, a. s., Karlovy Vary, najdete ubytování i s procedurami již od 1 125 Kč na den. Od této ceny můžete u nás absolvovat kromě klasických léčebných pobytů i několikadenní wellness, relaxační, rehabilitační a regenerační pobyty. Základem léčení v Bohemia-lázních v Karlových Varech je pití karlovarské minerální vody. Na kvalitě přírodního léčebného zdroje je přímo závislá kvalita léčení. Karlovarské prameny se přitom řadí mezi nejefektivnější přírodní zdroje v Evropě. Léčebné lázeňské pobyty probíhají v sanatoriu Kriváň a hotelích Slovan a Concordia, umístěných v blízkosti kolonád. Všechny kúry jsou poskytovány v nově vybaveném balneoprovozu s více než 45 druhy procedur. Bohemia-lázně Karlovy Vary, jako jedny z mála lázní nabízejí v rámci pobytu 24hodinovou lékařskou pohotovost a spolupracují se všemi zdravotními pojišťovnami. Hrazeny jsou léčebné lázeňské pobyty s programem diabetologickým, rehabilitačním a rekondičním po onkologických onemocněních. Pojišťovny neproplácejí redukční ani preventivní program. Pohodlí hostů zajistí možnost parkování ve vlastním parkovacím domě.“

V souvislosti se 700. výročím narození Karla IV. se v Karlových Varech uskuteční 6 velkých akcí. Od 1. 5. 2016 do 30. 7. 2016 je to interaktivní výstava „Noc na Karlštejne“, ve dnech 6. – 8. 5. 2016 zahájení lázeňské sezóny, 3. – 4. 6. 2016 Mattoni karlovarský karneval, 18. 6. 2016 Karel ve Varech – hrané prohlídky, 2. – 4. 9. 2016 Dny evropského dědictví, 3. 9. 2016 Příběhy z obory – jak to bylo opravdu. Více o nich je na http://700.karlovyvary.cz/.

 

Karlovarský kraj má návštěvníkům celoročně co nabídnout. Především jsou to světské a církevní památky – hrady, zámky, zříceniny, technické památky, židovské památky, lidová architektura, lázeňská architektura. Dále muzea a galerie. Neméně atraktivní je příroda, zajímavé lokality, rozhledny, naučné stezky, ale i církevní turistika. Kulturním a společenským akcím v Karlovarském kraji vévodí Mezinárodní filmový festival MFF Karlovy Vary. Mezi další patří zahájení lázeňské sezony v lázních západočeského trojúhelníku nebo Karlovarský folklórní festival, Jazzfest Karlovy Vary, Tourfilm Karlovy Vary, Food festival Karlovy Vary.

 

I když jsou Karlovy Vary centrem kulturního dění kraje, i ostatní města se činí a pořádají akce jako Chopinův festival Mariánské Lázně, Chebské dvorky, Valdštejnské slavnosti Cheb. Město Cheb je od roku 1970 pořadatelem MEZINÁRODNÍHO FESTIVALU DECHOVÝCH ORCHESTRŮ MLADÝCH – FIJO. Mezinárodní a mezistátní rozměr má pak Česko-německý Festival uprostřed Evropy – Mitte Europa. Festivalové koncerty a další kulturní akce, jejichž nabídka je skutečně bohatá, probíhají v 65 českých i německých partnerských městech každoročně od poloviny června do začátku srpna.

 

Blízkost města Karlových Varů s hranicemi se Spolkovou republikou Německo nabízí řadu výzev v oblasti cestovatelských zážitků. Mezi nejnavštěvovanější místa patří Drážďany s galerií Starých mistrů, nebo město hudebního skladatele Richarda Wagnera – Bayreuth, kde se snoubí historie s nákupy. Do těchto míst se z Karlových Varů návštěvníci dostanou v průběhu 2 hodin, proto jsou vhodné i na odpolední výlety. Další vyhledávaná místa jsou Praha a lázeňský trojúhelník, Český Krumlov a Mariánské Lázně se svou zpívající fontánou a možností zážitkové večeře v historických prostorách pivovarské restaurace Ve Skále. V blízkosti Karlových Varů je možnost navštívit hrad Loket, zámek Kynžvart nebo zámek Bečov s relikviářem sv. Maura. V případě, že si klienti chtějí udělat delší výlety, k dispozici je jim vlastní cestovní kancelář Bohemia-lázní Kaleidoskop Travel. Prodává i vstupenky na koncerty a to prostřednictvím portálu Infocentra Karlovy Vary www.vstupenky.karlovyvary.cz.

 

Další informace jsou na: www.bohemia-lazne.cz.

 

 

 

Zahání nemoci, mohou se užívat v jakémkoliv množství aneb 5…

Brno, 29. dubna 2016

Zdravý životní styl se dnes u řady lidí neobejde bez zvýšeného přísunu vitamínů. Ty jsou pro správné fungování těla i jeho imunitu velmi důležité. I přesto však o nich ve společnosti panují všeobecné představy, které jsou mnohdy mylné. V následujícím článku vám představíme pět nejčastějších mýtů, které u nás i ve světě o vitamínech kolují.

Mýtus: Vitamínem C proti chřipce

Ideu, že vitamín C umí léčit chřipku a jiná virová onemocnění, popularizoval laureát Nobelovy ceny Linus Pauling již v roce 1970. Od té doby jsou lékárny plné preparátů založených na „céčku”, které si lidé před chřipkovou sezónou ve velkém nakupují. O téměř 40 let později však proběhla řada studií, které u více než 11 tisíc lidí zkoumaly vliv vitamínu C na prevenci a léčbu chřipky. Výsledky ukázaly, že vitamín C dokáže zahnat virové onemocnění pouze u maratonských běžců, lyžařů a vojáků při subarktickém výcviku. „Při vypuknutí chřipky tak u běžného člověka nemá zvýšená dávka vitamínu C výraznější léčebný efekt. Může pouze nepatrně zkrátit dobu trvání nemoci a intenzitu jejích příznaků,“ vysvětluje Michaela Ptáčková, celostní výživová poradkyně společnosti Vitalvibe, která v tuzemsku nabízí vitamíny, minerály a další doplňky stravy. „Suplementace vitamínu C má smysl pouze v případě, že není přijímán v dostatečném množství z potravy. Jeho nedostatek totiž snižuje účinnost imunitního systému, což zvyšuje riziko vzniku chřipky,“ doplňuje Ptáčková s tím, že otázka propuknutí chřipky je však odrazem celkového stavu organismu a nelze redukovat jen na nedostatek vitamínů.

Mýtus: Vitamíny se mohou užívat v jakémkoliv množství

V dnešní společnosti panuje také představa, že vitamíny lze konzumovat v jakémkoliv množství, neboť tělo samo vstřebá pouze ty, které aktuálně potřebuje, a zbytek nechá rozplynout. Pravdou ovšem je, že určité vitamíny a zejména jejich zvýšené množství mohou mít na lidské zdraví negativní účinky. Především v tucích rozpustné vitamíny A, D, E, a K mohou při předávkování způsobit toxickou reakci, která se projevuje bolestmi hlavy či nesprávným fungováním jater. Řada studií též ukázala, že i mírné předávkování vitamínem A může zvýšit procento vzniku rakoviny a při nadměrné míře konzumace syntetického vitamínu C může dojít k tvorbě ledvinových kamenů či kožních ekzémů.

Mýtus: Syntetické vitamíny jsou dostatečnou náhražkou těch přírodních

Mnohé studie prokázaly, že přírodní vitamíny pocházející z přírodních zdrojů jsou bezpečnější a účinnější než ty uměle vytvořené. Musejí se však konzumovat ve vyváženém množství a nemělo by docházet k tepelným úpravám. „Z hlediska zachování obsahu vitamínů ve stravě je nejvhodnější tepelnou úpravu minimalizovat. Například při dušení v páře ztratí ovoce a zelenina až 20 % vitamínu C, při vaření pak až 60 %. Kromě něj přichází ovoce a zelenina rovněž o vitamíny B1 a B2. I v této podobě však tělo přijímá bezpečnější vitamínové složky, než jaké nabízejí umělé preparáty,“ uvádí Jan Petr ze společnosti Vitalvibe, která nabízí vysoce energetické a výživné potraviny v bio kvalitě. Dobrým příkladem je vitamín A. Ten může v syntetické podobě významně poškodit plod v těle těhotné ženy. Ve stravě je však součástí vitamínového komplexu, který zajišťuje jeho správné a bezpečné vstřebání a spotřebování. V případě umělých preparátů je též ideální vyhnout se syntetickým formám dalších vitamínů rozpustných v tucích, jako je D, E a K, které se ukládají v těle a mohou tak poškodit zdraví.

Mýtus: Vitamíny snižují riziko vzniku rakoviny a srdečních onemocnění

Představa, že vitamínové doplňky dokážou zabránit vzniku nejčastějších chronických onemocnění, je též bohužel pouhým mýtem. Vychází z pozorování, že u lidí, kteří pravidelně a dlouhodobě užívali doplňky stravy s vyšším obsahem vitamínových složek, se méně často rozvinula srdeční choroba. Vědci ovšem zjistili, že zdravotní stav těchto lidí je pouze výsledkem zdravého životního stylu, který vychází z vyvážené stravy, dostatečné fyzické aktivity, psychické pohody a absence konzumace alkoholu a cigaret. Dlouho se rovněž věřilo, že antioxidanty, mezi něž patří především vitamíny A, B, C a E mohou snížit výskyt volných radikálů v těle, které se podílejí na vzniku rakoviny. Studie, která více než sedm let zkoumala vliv placeba a vitamínu B na zhruba 5 440 žen, však odhalila, že míra vzniku rakoviny prsu se nikterak nezměnila. Stejný výsledek potvrdila také rozsáhlá studie M. Neuhousera o vlivu multivitamínových doplňků na lidské zdraví nebo výzkum vitamínů C, E a beta karotenu na harvardské lékařské univerzitě.

Mýtus: Stejné vitamíny mohou užívat dospělí i děti

V každém věku chybí lidskému tělu jiné látky, které vyžaduje v závislosti na zdravotním stavu i aktuálních potřebách. „Zatímco pro děti jsou důležité vitamíny a minerály pro zdravý růst a vývoj organismu, jako je vitamín D, vápník nebo fluor, seniorům chybí zejména vitamíny B6, B9 a B12, které by měl po padesátce suplementovat každý. Podporují totiž správné fungování srdce a nervového systému,“ radí Michaela Ptáčková. Užívat shodné vitamíny se nevyplatí ani z hlediska možného předávkování, kdy dětské tělo snese odlišnou doporučenou denní dávku než organismus dospělého. Výjimkou je vitamín D, jehož nedostatkem trpíme během zimního období všichni.

---

O společnosti Vitalvibe

Společnost Vitalvibe, s. r. o. nabízí 100% přírodní produkty na trávení a zažívání, hubnutí, imunitní systém a omega mastné kyseliny. Dodává do ČR vše dle legislativy EU: superpotraviny, vitamíny a minerály, antioxidanty, probiotika a bio potraviny v RAW – syrové kvalitě. Dále i rostlinné proteiny a vše pro regeneraci.

 

Kontakt

Kateřina Peroutková

Content marketing a PR

+420 728 601 878

press@vitalvibe.cz

Veveří 127, 616 00 Brno

www.vitalvibe.eu

 

CertiCon představí na mezinárodním kongresu CardioSleep unikátní aplikaci pro…

PRAHA 28. dubna 2016

Moderní softwarové řešení Cyber PSG, které významným způsobem usnadňuje a zrychluje práci v klinické praxi a výzkumu, představí CertiCon na mezinárodním kongresu CardioSleep, který se koná v pražském Rudolfinu od 29. dubna do 1. května 2016. Cyber PSG je aplikací, která přináší rychlý způsob vyhodnocování velkého množství spánkových dat. Tématem konference jsou poruchy spánku. O nejnovějších poznatcích týkajících se spánkové apnoe a kardiologie budou hovořit nejznámější světoví odborníci.

Poruchy spánku jsou zdravotní komplikací, která znepříjemňuje život mnoha lidem po celém světě. Česká společnost CertiCon známá vývojem unikátních softwarových a hardwarových řešení v mnoha rozdílných oborech proto vyvinula inteligentní aplikaci Cyber PSG. Řešení výrazně šetří čas lékařským pracovníkům tím, že nemusí vyhodnocovat data. Analýzu jim připraví počítačový software. „CertiCon vyvíjí softwarová a hardwarová řešení pro zdravotnictví již řadu let. Jsme velmi rádi, že můžeme pomáhat pacientům s různými onemocněními a zároveň zdokonalovat a zrychlovat práci lékařů. Kongres je pro nás významnou příležitostí představit Cyber PSG odborníkům z různých částí světa,“ uvádí Ing. Vladimír Mařík ml., MBA, obchodní ředitel společnosti CertiCon.

Cyber PSG umožňuje poloautomatickou analýzu spánkového cyklu. Jedná se o účinnější metodu než doposud vyráběné programy pro CT a EEG. Software je možné používat samostatně v rámci jednoho specializovaného zařízení nebo jej začlenit do komplexnějších softwarových procesů. Cyber PSG vyvinul CertiCon na základě společného výzkumu realizovaného na Českém vysokém učení technickém v Praze.

Odbornou mezinárodní konferenci pořádá European Cardiosleep Society, nezisková společnost založená v roce 2015. Podrobné informace o konferenci i pořadateli je možné najít na webové stránce www.cardiosleep.org.

 

Kontakt:

Petra Kopecká, petra.kopecka@omnicommediagroup.com, tel.: +420 608 066 983

 

CertiCon a.s. je česká společnost, která se již od roku 1996 zabývá inovacemi a vývojem softwarových a hardwarových řešení zejména pro zdravotnictví, automobilový průmysl a telekomunikace. Svým klientům poskytuje komplexní servis zahrnující podporu, poradenství a vývoj produktů šitých na míru jejich potřebám. Díky svým výsledkům a způsobu práce byla společnost CertiCon a.s. vybrána, aby jako národní šampion reprezentovala Českou republiku v renomované soutěži European Business Awards 2015/2016, a to konkrétně v kategorii Ocenění za inovace (UKTI Award for Innovation).

www.certicon.cz, www.certiconglobal.com

Výsledky ankety lékař roku 2015 – pacienti vybrali svého…

Slavnostní vyhlášení ankety proběhne dnes 28. dubna 2016

od 19.00 hod. v Kině Atlas, Praha – Florenc

 

 

Pacienti rozhodli o vítězích již 8. ročníku ankety Lékař roku, kterou každoročně vyhlašuje

Unie pacientů České republiky.

Letošní 8. ročník se opět setkal s velkým zájmem veřejnosti.

 

 

 

Lékaři zvoleni největším počtem hlasů:

 

 

Vítěz kategorie

Praktičtí lékaři, lékaři pro děti a dorost, rodinní lékaři

 

MUDr. Miroslav Michek

Praktický lékař pro dospělé

Poliklinika Kaplice

 

 

Vítěz kategorie

Lékaři nemocnic, lékaři léčebných ústavů, lékaři v lůžkových odděleních

 

Prim. MUDr. Pavel Černý

Lékař u lůžka

Krajská nemocnice Liberec, gynekologicko-porodnické odd.

 

Vítěz kategorie

Lékaři všech odborných ambulancí

 

MUDr. Jiří Holubář

Lékař specialista

Ordinace odborného lékaře chirurga, Poliklinika Plaňanská 1, Praha 10

 

 

 

V odborné části ankety byli oceněni:

 

 

Hippokratova cena

Ocenění je určeno pro lékaře, který prokázal nebo vykonal čin nebo činy lidskosti.

 

MUDr. Daniela Marková

vedoucí lékařka a spoluzakladatelka Centra komplexní péče pro děti s perinatální zátěží, Všeobecná fakultní nemocnice v Praze a 1. lékařské fakulty Univerzity Karlovy

 

 

Jeseniova cena

Určena pro lékaře s největším přínosem pro pokrok v medicíně.

 

MUDr. Přemysl Falt, Ph.D.

gastroenterolog, Centrum péče o zažívací trakt, Vítkovická nemocnice a.s., Ostrava

 

 

Ocenění za celoživotní přínos medicíně v oboru nefrolofie

 

Prof. MUDr Vladimír Tesař, DrSc., MBA, FERA, FASN

Přednosta kliniky nefrologie 1. lékařské fakulty UK, Všeobecná fakultní nemocnice v Praze

 

 

Zvláštní ocenění Unie pacientů ČR

 

DOBRÝ ANDĚL, nadace

 

DOBRÝ ANDĚL je systém, pomocí kterého mohou až desetitisíce dárců, Dobrých andělů, výrazně pomoci tisícům nemocných a jejich rodinám i relativně malými pravidelnými měsíčními příspěvky na dlouhodobou léčbu závažných onemocnění a další výdaje s léčbou spojené. Veškeré provozní náklady nadace jsou hrazeny ze soukromých financí zakladatelů nadace a dalších filantropů.

 

V případě dotazů nebo zájmu o bližší informace o oceněných nebo zájmu o rozhovory s oceněnými lékaři nás neváhejte kontaktovat.

 

 

Jiří Hlaveš

předseda Unie pacientů ČR

tel.: +420 603 505 365

jiri.hlaves@uniepacientu.cz

 

 

 

Daniela Musilová

sekretariát Unie pacientů ČR

tel.: +420 603 323 664

uniepacientu@email.cz

 

Nový hotel u Aqualandu Moravia otevírá v květnu. Investice vyšla na…

Pasohlávky, 28. dubna 2016

Jihomoravský Aqualand Moravia otevírá už první májový den nový ubytovací komplex. Lidé budou moci využít i různých nabídek a slev, které jsou s otevřením hotelu spojené. Rezervační systém je již v provozu na www.aqualandinn.cz. Největší výhodou je neomezený vstup do akvaparku v ceně ubytování. Hotelová kapacita areálu navíc v Pasohlávkách dosud chyběla. Investice do jeho výstavby vyšla na 60 milionů korun.

Ubytovací komplex pokrývá šest tisíc metrů čtverečních a nabízí více než sto lůžek. Aqualand Inn Hotel se nachází přímo u akvaparku, na břehu novomlýnských nádrží s výhledem na Pálavu. „Aqualand Moravia si zakládá na velmi vysoké kvalitě a komplexnosti služeb a vlastní hotel logicky v tomto portfoliu chyběl nejvíce. Chceme návštěvníkům dopřát nejen kouzelný relaxační, adrenalinový a gurmánský zážitek, ale také možnost ubytování v rámci našeho komplexu s bonusem čerpat výhody spojení hotelu s akvaparkem,“ uvedl ředitel Aqualandu Moravia Petr Pavlacký. Nabídka vyššího standardu ubytování v pokojích a apartmánech hotelu rovněž doplní možnosti ubytování v rámci celého turisticky atraktivního regionu.

Ubytovací komplex nabízí čtyři verze pokojů – Standard, Superior, De Luxe a Rodinný apartmán. Cílem je uspokojit i náročné klienty včetně firemních zákazníků. Lidé ještě před otevřením hotelu zadali několik desítek rezervací. Je to dáno vysokým zájmem návštěvníků tradičně o letní termíny dovolených. „Registrujeme též zvýšenou poptávku po květnových termínech ubytování, a to díky zaváděcí nabídce, kterou jsme zveřejnili. Díky povaze našeho akvaparku jsou mezi zájemci zejména rodiny s dětmi, které využívají především pokoje kategorie De Luxe určené právě pro čtyřčlenné rodiny a také páry,“ uvedl Pavlacký.

Hotelový komplex čeká zatěžkávací test v podobě přicházející letní sezony. „Pečlivě jsme se na ni chystali. Připraveny jsou i zdánlivé maličkosti pro pohodlí hostů. Například náramkový čip, který slouží jak pro pohyb v celém areálu, tak pro vstup do všech částí akvaparku či pro využití dalších služeb,“ dodal Pavlacký.

Ubytovací kapacita se dále rozšíří ještě i o prázdninách. Nově přibudou čtyři apartmány moderního typu bydlení v takzvaných free domcích, které se budou nacházet v rámci hotelového komplexu. Každý z apartmánů se skládá z ložnice a obývací části s vybaveným kuchyňským koutem, má vlastní sociální zařízení a terasu. Jeden apartmán pokryje kapacitu až pěti osob a je vhodně řešen pro rodinu s dětmi.

Návštěvníci v akvaparku před otevřením letní sezony mohou kromě četných atrakcí využít i sirné koupele při balneo procedurách. Tato voda má blahodárný vliv na lidský organizmus, její pozitivní účinky spočívají zejména v oblasti snížení bolestí pohybového aparátu, ve zlepšení pohybů kloubů končetin a páteře, úlevě pro osoby s revmatickým onemocněním a zlepšení celkové kondice. Zdrojem je pramen geotermální vody s vysokým obsahem sirovodíku a minerálních látek s výstupní teplotou pramene 41,7 °C, který je v Česku zcela unikátní. Vyvěrá v hloubce 1 450 metrů pod terénem a jde o druhý nejsilnější sirný pramen v České republice.

Vizualizaci ubytovacího komplexu si můžete prohlédnout zde.

Odkaz na hotel a aktuální akce: http://www.aqualandinn.cz/kvetnova-akce

 

 

O Aqualandu Moravia

Aqualand Moravia je nejmodernějším a největším akvaparkem v České republice. Děti i dospělí se mohou vyřádit na 20 vnitřních a venkovních tobogánech a skluzavkách s celkovou délkou více než 1,7 km. Venkovní vodní atrakce Abbys a Boomerango určené až pro 3místné rafty si mohou v letních měsících návštěvníci vyzkoušet vůbec poprvé v České republice. K dispozici jsou, kromě jiných, i oblíbené celoročně otevřené tobogány U-Wave, Supercrater, Wild River nebo Yellow Crash. Dětem jsou určené dětské bazény a skluzavky, užijí si také v bazénu s atrakcemi, kde mají k dispozici skákadla, šplhací sítě nad vodou, bublinkovače nebo chrliče. Aqualand nabízí celkem 12 bazénů s vodní plochou 3000 m², některé s využitím vody z místního geotermálního vrtu, rozsáhlou wellness zónu Forum Romanum, sluneční a římské lázně, Imperium Restaurant a Coffeeland. Od května mohou lidé využívat i nový ubytovací komplex Aqualand Inn Hotel a vstupenky do akvaparku si lze zajistit díky novému e-shopu – http://www.aqualand-moravia.cz/vstupenky

Kontakt pro média:

Karolína Křenková

PR & Media Manager

 

LESENSKY.CZ s.r.o.

mobil.: +420 608 354 419

e-mail: krenkova@lesensky.cz

Navrátilova 224/1, 616 00 Brno

www.lesensky.cz  

Vincentka, a. s., s meziročním nárůstem tržeb o 7 procent

Luhačovice 27. dubna 2016

 

Společnost Vincentka, a. s., dosáhla za rok 2015 tržby ve výši 90,6 miliónů českých korun, což bylo o 6 miliónů korun více než rok předtím. Společnost tím zopakovala zatím nejúspěšnější rok 2013, kdy její tržby dosáhly 91 miliónů korun. Informoval o tom Jan Šumšal, ředitel společnosti Vincentka, a. s., která vlastní práva na plnění minerální vody Vincentka do lahví.

„Rok 2014 byl netypický, protože jsme měnili distributora pro český trh. Novým distributorem se stala společnost Kofola, a. s., a smlouvy s některými řetězci se uzavíraly až na jaře 2014, což se projevilo v drobném výpadku. V následujícím roce 2015 se situace zlepšila a tržby se nám meziročně zvýšily o 7 %. Pokračoval i trend pravidelného růstu odbytu na slovenském trhu, který se v posledních letech každoročně zvyšuje více než o 10 %. Právě slovenský trh, spolu s domácím jsou pro nás nadále prioritou,“ řekl J. Šumšal.

Dodal, že v roce 2015 se mírně snížil prodej v Rusku a na Ukrajině a stagnoval v Číně. Vincentku firma dodává také do Estonska a v menším množství do Maďarska. Naopak firmě stále rostou tržby z doplňkového sortimentu, který tvoří nosní sprej, pastilky, zubní pasta, hydratační krém či sirup. V poslední době výrazně roste i zájem o koncentrát k proplachu nosních dutin s konvičkou Nasalis. Na celkových tržbách se doplňkový sortiment podílí cca 36 procenty.

Společnost Vincentka, a. s., ročně prodává více než čtyři miliony lahví Vincentky o obsahu 0,7 litru. Cca 10 % tržeb tvoří export. Akciová společnost Vincentka, a. s., se sídlem v Luhačovicích byla založena v roce 1997 za účelem koupě a obnovení provozu plnírny léčivé minerální vody. V lednu 1998 se tak navázalo na více než stoletou historii, která začala výstavbou první plnírny přímo u pramene z roku 1851. Společnost realizovala rozsáhlé rekonstrukce objektu a trvale investuje do modernizace provozu, technologického zařízení i rozšíření kapacit, zejména pro výrobu doplňkového zboží. Průměrně zaměstnává 17 osob.

 

Světoznámá Vincentka je minerální voda z přírodního léčivého zdroje vyvěrající v Lázních Luhačovice. Je také označována jako „lék našich babiček“ a je to typický sezónní produkt. Vincentka se plní do lahví už téměř 200 let a na lázeňské účely se využívá ještě déle. V roce 1792 se objevuje název Vincentka. Historie prodeje Vincentky v lahvích sahá do roku 1820. V lázeňství se používá zejména při inhalačních a pitných kúrách při nemocech dýchacích cest, dále hlasivek, poruchách látkové výměny, žaludečních vředech, chorobách dvanácterníku, při chronické pankreatitidě a diabetu. O vznik lázní v Luhačovicích se zasloužil šlechtický rod Serényiů. Koncem 18. století zde dal hrabě Vincenc postavit první léčebná a ubytovací zařízení a po něm je Vincentka i pojmenována.

 

Více informací je na www.vincentka.cz.