Lékový ústav vytvoří poradní orgán, kde budou zastoupeni pacienti

Ministr zdravotnictví Vlastimil Válek (TOP 09) připomněl, že bez účasti pacientů by nemohly nové léky vznikat. „Pacienti se účastní vývoje a výroby léčiv minimálně jako účastníci klinických studií,“ řekl. Správná spolupráce pacienta má podle Válka vliv i na léčbu. „Obecně vtahování pacientů do informací o léčbě její výsledky zlepšuje,“ dodal.

Na MZd zasedá i takzvaná pacientská rada, která má možnost připomínkovat vznikající zákony a vyhlášky. Její stanovisko je ale jen poradní. Pacienti se zapojují také například při schvalování nových léků SÚKL, například na vzácná onemocnění.

Absolventi školení EUPATI, kteří získali informace o postupu vývoje, výroby a schvalování léků, jsou podle Boráně pro takovou spolupráci ideální. „Pro nás je klíčový poučený laik, protože velmi často máme v rozhodovacích procesech velmi malou časovou lhůtu, kdy budeme potřebovat nějaký vstup od pacientů,“ uvedl ředitel SÚKL.

V programu EUPATI, který začal v roce 2012 a účastní se ho 24 evropských zemí a Japonsko, loni školení absolvovalo 17 zástupců pacientských organizací, letos 28. „ČR je v tomto ohledu velmi napřed a patříme mezi premianty v Evropě, možná i na světě,“ doplnil ředitel Asociace inovativního farmaceutického průmyslu. Podle náměstka ministra zdravotnictví Jakuba Dvořáčka se Česko zasazuje také o to, aby byly pacientské organizace součástí evropské legislativy.