Zpravodaj
Lékový ústav povolil dovézt do ČR přes 18 milionů…
Podle dat ministerstva zdravotnictví zdravotníci v zemi od začátku vakcinace na konci loňského roku podali téměř 14,4 milionu dávek vakcíny, ukončené očkování má bezmála 6,5 milionu lidí.
V EU dosud získaly podmínečnou registraci čtyři vakcíny, které jsou dostupné také v Česku. Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) nyní posuzuje žádost o registraci očkovací látky od americké firmy Novavax, jejíž část by se mohla vyrábět v Česku. Rozhodnutí se očekává v řádech týdnů. Podle Tomáše Boráně, ředitele sekce registrací SÚKL, však zatím nelze říci, zda bude o vakcíně rozhodnuto ještě před Vánoci. Česko má podle nedávného vyjádření ministra zdravotnictví v demisi Adama Vojtěcha (za ANO) objednáno 370.000 dávek. Pokud bude vakcína schválena, dodávku Vojtěch očekává v lednu.
Ve fázi předběžného posouzení jsou u EMA další čtyři očkovací látky. Jedná se o Sputnik V, látky od firem Sanofi, Valneva a od čínské společnosti Sinovac. O možném pořízení Sputniku se letos na jaře vedla v Česku vzrušená debata. „U vakcíny Sputnik V výrobce ještě nedodal dostatek dat k tomu, aby se dostal do fáze, kdy požádá o registraci vakcíny,“ uvedla dnes Storová. Z předběžného přezkumu u EMA letos na podzim odstoupila společnost CureVac.
ní nemocnice Hradec Králové použila u první pacientky při léčbě difuzního B – velkobuněčného lymfomu unikátní technologii CAR-T, která díky genetické úpravě T-lymfocytů umožňuje imunitním buňkám pacienta lépe bojovat s nádorovým onemocněním. V České republice tuto terapii využívají čtyři fakultní nemocnice, ve FN HK by mohlo být ročně tímto způsobem léčeno zatím zhruba 8 – 10 pacientů.
