Name: Konference pro zdravotníky
Start: 2021-03-29
End: 2021-03-29
Location: Poděbradská 538/46

První dodávky vakcíny Johnson & Johnson by mohly být…

11 března, 2021
by Redakce

Praha 11. března (ČTK) – První dodávky vakcíny od firmy Johnson & Johnson, kterou dnes Evropská agentura pro léčivé prostředky doporučila k registraci v EU, by mohly do Česka dorazit na konci dubna. Na twitteru to uvedli zástupci Chytré karantény. Celkem má ČR objednané dva miliony dávek, v dubnu by mělo podle dřívějších informací dorazit 185.000. Vakcína je jednodávková, její výhodou je podle ředitelky Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL) Ireny Storové skladování v chladničkové teplotě, bude tedy stejně jako AstraZeneca vhodná po očkování v ordinacích praktiků.

„První dodávky vakcíny budeme mít v Česku koncem dubna. Na jednání s touto firmou se to pokusíme uspíšit,“ uvedli zástupci Chytré karantény.

Vakcína Janssen od americké firmy Johnson & Johnson se podle českého lékového ústavu podává v jedné dávce do svalu v horní části paže. Klinická hodnocení, kterých se účastnilo přes 44.000 lidí, prokázala, že je bezpečná a účinná pro lidi starší 18 let. V klinických hodnoceních měla vakcína účinnost 67 procent.

„Její velkou výhodou je rovněž uchovávání a transport při ‚chladničkové‘ teplotě. Bude se tedy jednat o vakcínu vhodnou pro očkování v ordinacích praktických lékařů nebo tam, kde není možné snadno zajistit podání druhé dávky,“ uvedla na webu SÚKL jeho ředitelka Storová.

Nežádoucí účinky této očkovací látky, která bude čtvrtou vakcínou schválenou pro použití v EU, byly podle SÚKL obvykle mírné až středně závažné o odezněly během několika dnů po vakcinaci. Patřila mezi ně bolest v místě injekce, bolest hlavy, únava, bolest svalů a pocit na zvracení. Bezpečnost bude podle ústavu i nadále sledována stejně tak, jako se tomu děje u dříve registrovaných vakcín.

Nyní se v EU očkuje látkami od firem Pfizer/BioNTech, Moderna a AstraZeneca. V ČR se očkuje od 27. prosince, obě potřebné dávky už dostalo zhruba 280.000 lidí, alespoň jednu pak dalších asi 668.400 lidí.

Zpravodaj

Evropský regulátor EMA vyzývá státy k opatrnosti ohledně Sputniku

8 března, 2021
by Redakce

Amsterodam/Praha 8. března (ČTK) – Předsedkyně správní rady Evropské agentury pro léčivé přípravky (EMA) Christa Wirthumerová-Hocheová v neděli vyzvala členské státy Evropské unie, aby neschvalovaly nouzové nasazení ruské vakcíny proti covidu-19 Sputnik V ve svých zemích, dokud EMA sama dostatečně neposoudí její bezpečnost a efektivitu. O dodávku Sputniku do ČR požádal Rusko český prezident Miloš Zeman, který prohlásil, že by mu pro její používání stačila certifikace českého Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL). Jeho ředitelka Irena Storová ČTK sdělila, že zatím nebyl žádný oficiální proces zahájen. Podle ní mají evropské procesy v posuzování léčiv své opodstatnění.

„Potřebujeme dokumenty, které můžeme posoudit. V současné chvíli také nemáme data (…) ohledně naočkovaných lidí. Je to neznámé. Proto bych důrazně doporučila neschvalovat nouzové nasazení (Sputniku V) na státní úrovni,“ řekla Wirthumerová-Hocheová v pořadu rakouské televize ORF.

„Můžeme mít Sputnik V na místním trhu v budoucnu, až posoudíme všechna příslušná data. EMA již začala s průběžným hodnocením,“ dodala. Začátek hodnotícího procesu oznámila EMA minulý týden, varovala však, že může trvat i několik měsíců.

„Od ruských výrobců přicházejí soubory dat a ty samozřejmě zhodnotíme podle evropských standardů kvality, bezpečnosti a účinnosti. Až se všechno prokáže, tak bude povolena také v Evropské unii,“ pokračovala vysoká činitelka EMA.

Podle ředitelky SÚKL má stejný názor jako předsedkyně správní rady EMA naprostá většina ředitelů lékových agentur v EU. „Procesy v EMA mají své opodstatnění a jsem si jistá, že vakcínu Sputnik V bude EMA posuzovat stejně, jako dříve posuzovala vakcíny, které již podmínečnou registraci dostaly. Nadále platí, že se SÚKL nepodílí na žádném oficiálním procesu, který by umožnil použití této vakcíny v České republice,“ sdělila ČTK.

Sputnikem V se v EU očkuje zatím jen v Maďarsku, zásilky vakcíny však obdrželo rovněž Slovensko, kde se má používat na základě výjimky udělené ministerstvem zdravotnictví.

Český premiér Andrej Babiš 10. února uvedl, že neuvažuje o schválení nasazení ruské vakcíny dříve, než ji schválí evropské orgány. ČR by se nicméně podle něj mohla předzásobit a získat náskok pro případ, kdyby EMA své doporučení vydala. Podle prezidenta Zemana by ale v případě Sputniku V stačila certifikace českého SÚKL.

Wirthumerová-Hocheová rovněž uvedla, že se ve čtvrtek výjimečně sejde Výbor pro humánní léčivé přípravky EMA, aby posoudil nasazení vakcíny společnosti Johnson & Johnson v EU. „Očekáváme pozitivní zhodnocení a to, že Evropská komise rychle udělí povolení,“ řekla.

Evropská unie zatím schválila nasazení tří očkovacích látek proti covidu-19, a to od společností Pfizer/BioNTech, Moderna a AstraZeneca.

Zpravodaj

Vláda bude jednat o pokračování vývoje české vakcíny

1 března, 2021
by Redakce

Praha 1. března (ČTK) – Vláda dnes bude jednat o možném pokračování projektu české vakcíny, jejíž vývoj byl loni kvůli dostupnosti komerčních vakcín zastaven. Vyplývá to z materiálu, který připravilo ministerstvo zdravotnictví. Úřad si od pokračování slibuje to, že by domácí vakcína mohla chránit i proti novým mutacím koronaviru, které se rychleji šíří a mohou oslabit účinnost nyní používaných vakcín. Náklady na další fázi vývoje, která by zahrnovala výrobu látky pro klinické zhodnocení její bezpečnosti a účinnosti, se předběžně odhadují až na 250 milionů korun.

Na projektu české vakcíny loni pracovali odborníci ze Státního zdravotního ústavu (SZÚ), Ústavu hematologie a krevní transfuze (ÚHKT) a Institutu klinické a experimentální medicíny (IKEM). Koordinátorkou týmu byla poslankyně ANO, kardioložka Věra Adámková. Vývoj v první fázi stál 4,3 milionu korun. Ministr zdravotnictví Jan Blatný (za ANO) loni v prosinci řekl, že ve vývoji není třeba pokračovat, protože bude brzy k dispozici vakcína komerční. Dosud byly v EU registrovány tři vakcíny. Očkování kvůli nedostatku očkovacích látek není tak rychlé, jak se předpokládalo.

Český projekt si v minulosti vysloužil kritiku odborníků. Například bývalý ministr zdravotnictví Roman Prymula ČTK loni v květnu řekl, že většina světových týmů jde při vývoji vakcíny jinou cestou než tým Adámkové. Místo inaktivovaného viru volí mikroorganismy, které jsou schopny vyvolat imunitní odpověď, a do nich vpraví genetickou informaci viru.

Ministerstvo zdravotnictví nyní navrhuje pokračování projektu české vakcíny kvůli rozšíření mutací koronaviru. „Projekt je možné aktualizovat začleněním současných virových kmenů tak, aby vznikla vakcína s vysokým stupněm ochrany i proti případným novým mutacím,“ uvádí se v materiálu. V Česku se nyní šíří především britská mutace, minulý týden odborníci potvrdili i první případy jihoafrické mutace. Obě jsou nakažlivější než původní virus.

Tým odborníků je podle ministerstva připraven pokračovat ve vývoji, pokud mu to vláda zadá a pokud bude mít projekt plnou podporu státu. Na druhou fázi by odborníci potřebovali předem až 250 milionů korun, které by byly určeny na výrobu pro preklinické a první klinické hodnocení vakcíny.

Zpravodaj

Průzkum: Zájem lidí o očkování se od konce roku mírně…

15 února, 2021
by Redakce

Praha 15. února (ČTK) – Ochota Čechů nechat se očkovat proti nemoci covid-19 od konce roku mírně vzrostla. Na konci ledna mělo o vakcínu zdarma zájem 54 procent dospělých v ČR, to je o čtyři procentní body více než na přelomu loňského a letošního roku a zhruba stejně jako loni v září, kdy bylo očkování nakloněno 56 procent lidí. Vyplynulo to z průzkumu projektu Život během pandemie, o jehož výsledcích dnes na twitteru informoval jeden z autorů, sociolog Daniel Prokop.

Jak v září, tak lednu by se očkovat nenechala třetina respondentů. Počet těch, kteří se nedokážou rozhodnout, se proti září zvýšil o tři body.

Podle průzkumu se ale změnil zájem o očkování mezi jednotlivými skupinami lidí. Nejvíce ho ztratili mladí dospělí, lidé bez maturity, členové chudších domácností a ti, kteří neznají nikoho nakaženého koronavirem. Menší zájem o očkování mají i lidé, kteří se méně chrání před nákazou nebo jejím přenosem, uvedli autoři průzkumu.

Největší zájem o vakcínu podle jejich zjištění mají starší lidé, vysokoškoláci, muži a Pražané.

Mezi lidmi nad 55 let by se nechaly koncem ledna naočkovat dvě třetiny dotázaných, proti září se jejich zájem o několik procentních bodů zvýšil. Naopak u lidí do 34 let klesl od září z 56 procent na 41 procent.

Z hlediska vzdělání mělo na konci ledna zájem o vakcínu proti koronaviru 71 procent vysokoškolsky vzdělaných, mezi středoškoláky s očkováním souhlasilo 56 procent dotázaných a mezi lidmi bez maturity 44 procent. U dospělých do 55 let se základní či střední školou bez maturity se zájem snížil ze zářijových 63 procent na 25 procent. U středoškoláků byl pokles mírný a u vysokoškoláků do 55 let se ochota podle autorů průzkumu naopak zvýšila.

Naočkovat by se koncem ledna dalo 62 procent mužů a 44 procent žen, přičemž rozdíl mezi muži a ženami je patrný ve všech věkových kategoriích.

Podle velikosti obce mají největší zájem o očkování proti koronaviru Pražané. Na konci ledna by se jich nechalo očkovat 71 procent, zatímco v ostatních městech a obcích zhruba polovina obyvatel. Ochota Pražanů se od září do ledna navíc zvýšila, zatímco v menších městech stagnovala a v obcích do 20.000 obyvatel klesla, doplnili autoři průzkum.

Větší zájem o očkování mají i ti, u nichž byla někdy v minulosti testem potvrzena nákaza koronavirem. Koncem ledna by se mezi nimi nechalo naočkovat 63 procent dotázaných, zatímco mezi ostatními to bylo 53 procent.

Průzkumu ve výzkumném projektu Život během pandemie se podílí výzkumná agentura PAQ Research, iniciativa IDEA AntiCovid a agentura NMS a účastní se ho 2200 až 2600 stejných respondentů, kteří jsou oslovováni jednou za dva až tři týdny. Cílem je sledovat vývoj sociálního chování Čechů od začátku pandemie a jak s ní související problémy dopadají na jejich život.

Zpravodaj

V Česku je druhá dodávka vakcíny od AstraZeneky

11 února, 2021
by Redakce

Praha 11. února (ČTK) – Do Česka dorazila druhá dodávka vakcín proti covidu-19 od firmy AstraZeneca. Jedná se o 21.600 dávek, během dneška a pátku budou rozvezeny do regionů. ČTK to řekl Martin Nesrsta, mediální zástupce distribuční firmy Avenier ze skupiny Agel. Která očkovací centra vakcínu dostanou, ČTK zjišťuje.

Už v sobotu do Česka dorazilo prvních 19.200 dávek vakcíny AstraZeneky, která je třetí schválenou pro použití v EU. Očkovací látky pak byly v pondělí rozvezeny do nemocnic v Kolíně, Hradci Králové a Jihlavě.

Česko má od firmy AstraZeneca objednány tři miliony dávek vakcíny. Tento měsíc by mohla firma dovézt přes 170.000 dávek. AstraZeneca má být díky svému jednoduššímu skladování určena i k očkování praktickými lékaři v ordinacích nebo u jejich pacientů doma. Podává se ve dvou dávkách do svalu v horní části paže, a to s odstupem čtyř až 12 týdnů.

V ČR už zdravotníci očkují dvěma vakcínami, a to od firem Pfizer/BioNTech a od Moderny. Očkovací látku stále dostávají především zdravotníci, lidé starší 80 let a lidé v domovech pro seniory. Ke středečnímu večeru podali zdravotníci podle dat ministerstva zdravotnictví téměř 400.000 dávek, asi 129.000 lidí dostalo i potřebnou druhou dávku.

Zpravodaj

Pfizer stáhl žádost o povolení k užití své vakcíny v Indii

5 února, 2021
by Redakce

Dillí 5. února (ČTK) – Americká farmaceutická firma Pfizer dnes oznámila, že v Indii stáhla žádost o schválení své vakcíny proti nemoci covid-19 k mimořádnému užití. Společnost totiž nesplnila požadavek místního kontrolního úřadu, aby pomocí testů zjistila, zda je vakcína bezpečná pro občany Indie a vyvolává u nich účinnou imunitní reakci, informovala agentura Reuters.

Firma Pfizer požádala o povolení k užití vakcíny v Indii již koncem loňského roku, indické úřady ale v lednu schválily dva podstatně levnější preparáty – očkovací látku vyvinutou ve spolupráci britské firmy AstraZeneca a Oxfordské univerzity a vakcínu Covaxin indické společnosti Bharat Biotech.

Obě firmy žádaly o schválení vakcín později než Pfizer a jejich testy bezpečnosti a účinnosti u indické populace dál pokračují. Testována je v Indii také ruská vakcína Sputnik V, jejíž schválení se podle agentury Reuters očekává tento nebo příští měsíc.

Indický ústav pro kontrolu léčiv (CDSCO) na svých webových stránkách uvedl, že jeho experti vakcínu od společností Pfizer a BioNTech nedoporučili, protože ještě nebyly prošetřeny vedlejší účinky přípravku, které se vyskytly u pacientů v zahraničí. Firma také podle CDSCO nepředložila plán, jak získat údaje týkající se bezpečnosti a imunitní reakce v Indii.

Pfizer žádal indické úřady o výjimku, aby nemusel studii bezpečnosti a účinnosti své vakcíny pro občany Indie provádět. Poukázal přitom na to, že jeho přípravek byl schválen v řadě dalších zemí na základě testů provedených například ve Spojených státech a v Německu. Výjimku v Indii ale nedostal.

„Vzhledem k tomu, že kontrolní úřad požaduje další informace, se naše firma rozhodla v tuto chvíli žádost o schválení vakcíny stáhnout,“ uvedla společnost Pfizer v prohlášení. „Pfizer v brzké budoucnosti znovu předloží žádost o schválení s dodatečnými informacemi, jakmile je bude mít k dispozici,“ dodala firma.

Zpravodaj

Vakcína AstraZeneca podle vědců možná výrazně omezuje přenos viru

4 února, 2021
by Redakce

Londýn 3. února (ČTK) – Vakcína od firmy AstraZeneca nejenže poskytuje naočkovanému ochranu před onemocněním covid-19, ale také možná potlačuje přenos koronaviru na lidi v jeho okolí. Nasvědčují tomu výsledky bádání vědců z Oxfordské univerzity, která se na vývoji očkovací látky podílela. Britský ministr zdravotnictví Matt Hancock hodnotil zprávy o účincích přípravku jako nesmírně povzbudivé.

Dopad na šíření koronaviru zkoumal tým z Oxfordu pravidelným testováním vzorků odebraných účastníkům britské větve klinických testů. Závěry uvádějí, že analýza PCR testů „naznačuje, že vakcína může mít výrazný vliv na přenos“. Po podání první dávky byl ve skupině naočkovaných počet pozitivních nálezů o 67 procent nižší. „Jestliže není zjištěna přítomnost viru, pak se nemůže šířit, i když je osoba nakažená,“ vysvětluje deník The New York Times.

Podle médií představují výsledky z Oxfordu první důkazy o tom, že by jakákoli vakcína proti covidu-19 mohla omezovat přenos koronaviru. Zjištění byla zveřejněna v úterý společně s poznatky o účinnosti očkovací látky společnosti AstraZeneca. Článek zatím neprošel recenzním řízením a neotiskla ho odborná publikace.

„Pakliže proces vědeckého přezkoumání analýzu potvrdí, znamenalo by to, že s postupem očkování by intenzita nákaz mohla klesat rychleji než za jiných okolností. To by mohlo vládě umožnit dřívější odvolání restrikcí,“ komentoval vývoj reportér společnosti BBC Pallab Ghosh.

Podle ministra Hancocka je oxfordská studie „ohromně povzbudivá“ a „naprosto znamenitá“. Ve vysílání BBC dnes ráno uvedl, že výsledky „by měly všem dodat důvěru, že tato injekce dokáže nejen ochránit vás, ale také zabránit tomu, abyste virus předali někomu jinému“.

V Británii se danou vakcínou očkuje už skoro měsíc. Její nasazení v Evropské unii minulý týden doporučila Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA), podle níž by se měla podávat lidem starším 18 let. Zároveň ovšem nastaly tahanice mezi britsko-švédským výrobcem a Evropskou komisí, která původně pro první čtvrtletí počítala s 80 miliony dávek pro členské země EU. Předsedkyně EK Ursula von der Leyenová o víkendu ohlásila, že AstraZeneca nakonec dodá 40 milionů dávek.

Jediná dávka podle čerstvě zveřejněných výsledků poskytuje tři měsíce po aplikaci 76procentní ochranu před covidem-19. Při podání druhé dávky nejméně tři měsíce po první dávce účinnost podle výrobce stoupá na 82 procent.

Zpravodaj

CureVac chce s GSK vyvinout vakcínu proti mutacím

3 února, 2021
by Redakce

Berlín/Londýn 3. února (ČTK) – Německý výrobce vakcín CureVac chce společně s britským farmaceutickým koncernem Glaxosmithkline (GSK) vyvíjet další očkovací látky na bázi takzvaných mediátorových RNA (mRNA). Nové vakcíny přitom mají chránit i proti mutacím koronaviru, informovala dnes agentura DPA.

„Tato nová spolupráce staví na našich stávajících vazbách s CureVacem,“ řekla šéfka britského koncernu Emma Walmsleyová. „Jejím účelem je, abychom spojili své odborné znalosti ohledně mRNA a vývoje vakcín, a urychlili tak vývoj nových očkovacích látek proti covidu-19,“ řekla Walmsleyová.

Kromě toho chce britský koncern ještě v tomto roce vyrobit 100 milionů dávek první vakcíny vyvinuté firmou CureVac. Očkovací látka CVnCoV je nyní v pokročilé fázi klinických testů a v příštích měsících by mohla být schválena.

Firma CureVac a německý farmaceutický koncern Bayer už v pondělí oznámily, že Bayer se bude podílet na výrobě proticovidové vakcíny, kterou CureVac vyvinul. Jenom v příštím roce chce Bayer vyrobit 160 milionů dávek.

V zájmu poskytnutí širší ochrany před mutacemi koronaviru chtějí CureVac a GSK další „vakcínové kandidáty“ vyvinout na základě prvních vakcín, uvedla DPA

Zpravodaj

Vakcína Johnson & Johnson má v JAR nižší účinnost než…

29 ledna, 2021
by Redakce

Washington 29. ledna (ČTK) – Americký výrobce vakcíny proti covidu-19 Johnson & Johnson dnes oznámil, že jeho preparát má v USA účinnost 72 procent, ale v Jihoafrické republice, kde se vyskytla místní vysoce nakažlivá varianta koronaviru, jenom 57 procent. Přípravek Johnson & Johnson se nemusí podávat ve dvou dávkách jako ostatní vakcíny, ale v jedné. USA, kde se zatím očkuje vakcínami Pfizer/BioNTech a Moderna, má být Johnson & Johnson třetí očkovací látkou, která pomůže imunizovat obyvatele.

Výrobce dnes oznámil, že zatímco v USA může zaručit spolehlivost 72 procent, v JAR tento údaj klesl na 57 procent.

V podrobném přehledu výsledků 3. fáze výzkumu se uvádí, že průměrná účinnost vakcíny je 66 procent, v případech těžkého průběhu nemoci až 85 procent. Tyto údaje jsou založeny na testech v USA, Jihoafrické republice a několika jihoamerických zemích.

Účinnost je pak v jednotlivých regionech různá. V USA je to 72 procent, v Latinské Americe 66 procent a v JAR 57 procent. Mathai Mammen, který vede oddělení výzkumu, řekl, že přesto „ani jeden z těch, kdo vakcínu dostali a onemocněli do čtyř týdnů, nemusel být hospitalizován“.

List The New York Times napsal, že u jihoafrické varianty zřejmě klesá účinnost i vakcín Pfizer/BioNTech, Moderna a Novavax.

Jihoafrická varianta viru už byla zjištěna ve 31 zemích, v USA byly tento týden zdokumentovány dva případy.

Johnson & Johnson chce požádat Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) o povolení k mimořádnému použití příští týden. „Je to vakcína, která může pomoci při jediné dávce,“ sdělil šéf vědecké sekce firmy Paul Stoffels.

Administrativa prezidenta Joea Bidena chce urychlit očkovací kampaň a od jednorázových vakcín Johnson & Johnson si slibuje značné zrychlení. Podle newyorského listu bude mít firma k dispozici po udělení povolení, což má být v únoru, méně než sedm milionů dávek, do začátku dubna pak pouhých 32 milionů.

Zpravodaj

Německá komise nedoporučuje vakcínou AstraZeneca seniorům

28 ledna, 2021
by Redakce

Berlín 28. ledna (ČTK) – Německá očkovací komise dnes doporučila, aby se vakcína proti covidu-19 farmaceutické firmy AstraZeneca podávala jen osobám mezi 18 a 64 lety. Není podle ní totiž k dispozici dostatek dat o účinnosti u lidí nad 65 let. Německá média v pondělí informovala, že je účinnost u seniorů jen osmiprocentní. AstraZeneca to označila za „naprosto nepravdivou“ informaci.

Stálá očkovací komise Institutu Roberta Kocha (RKI) uvedla, že nyní není k dispozici dostatek dat, aby bylo možné zhodnotit účinnost vakcíny proti covidu-19 britsko-švédské společnosti AstraZeneca a Oxfordské univerzity ve skupině lidí nad 65 let. „V této fázi by proto měla být vakcíny AstraZeneca – na rozdíl od vakcín na bázi mRNA – podávána jen lidem mezi 18 a 64 lety,“ dodala odborná komise.

Očkovací látka firmy AstraZeneca zatím není schválena pro nouzové použití v Evropské unii. Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) by mohla její schválení doporučit v pátek. Evropská komise by jako v minulých případech mohla souhlas s podmínečnou registrací na unijním trhu vydat ještě týž den.

V Evropské unii se proti covidu-19 může zatím očkovat jen vakcínami americko-německého konsorcia Pfizer/BioNTech a americké firmy Moderna. Oba tyto přípravky jsou na bázi mRNA. Tento typ vakcíny se od těch klasických liší tím, že neobsahuje žádné mrtvé či oslabené původce nemoci, ale genetickou informaci viru. Tato metoda je přirovnávána k návodu, podle kterého si tělo dokáže vytvořit vlastní protilátky.

Už v pondělí německý list Bild a ekonomický deník Handelsblatt s odvoláním na zdroje z německé vlády informovaly, že má vakcína AstraZeneca u lidí nad 65 let jen osmiprocentní účinnost. Senioři jsou přitom v současné pandemii hlavní rizikovou skupinou.

AstraZeneca v úterý informace německých médií označila za „naprosto nepravdivé“. Upozornila mimo jiné na to, že v Británii je její vakcína již podmínečně schválená a to právě i pro skupinu lidí nad 65 let. Odkázala rovněž na studii zveřejněnou v prosinci v medicínském časopise The Lancet, podle které vyvolává vakcína silnou imunitní reakci také u starších lidí.

Vědci v tomto článku nicméně uvádí i to, že bude třeba ještě dalšího výzkumu, aby se prokázala účinnost ve skupině starších lidí, kteří jsou covidem-19 obzvlášť ohrožení. Jejich podíl na účastnících klinických testů byl totiž relativně nízký.

Vakcína firmy AstraZeneca a Oxfordské univerzity má podle studie zveřejněné v časopise The Lancet průměrnou účinnost 70,4 procenta.

Únor

Březen 2021

Duben

PO
ÚT
ST
ČT
PÁ
SA
NE

29
30
31
1
2
3
4

Události pro Březen

28

6:00 am - 9:00 pm

Kalendář akcí

Březen 2021

Události pro Březen

28

Události pro Březen

29

Události pro Březen

30

Události pro Březen

31

Události pro Duben

1

Události pro Duben

2

Události pro Duben

3

Události pro Duben

4

Události pro Duben

5

Události pro Duben

6

Události pro Duben

7

Události pro Duben

8

Události pro Duben

9

Události pro Duben

10

Události pro Duben

11

Události pro Duben

12

Události pro Duben

13

Události pro Duben

14

Události pro Duben

15

Události pro Duben

16

Události pro Duben

17

Události pro Duben

18

Události pro Duben

19

Události pro Duben

20

Události pro Duben

21

Události pro Duben

22

Události pro Duben

23

Události pro Duben

24

Události pro Duben

25

Události pro Duben

26

Události pro Duben

27

Události pro Duben

28

Události pro Duben

29

Události pro Duben

30

Události pro Květen

1