Skip to content
www.pharmnews.cz
  • Úvod
  • Aktuality
  • Kalendář
  • Kontakt
Zpravodaj

Vědci testují možnosti léčby Crohnovy choroby na miniprasetech

  • 9 února, 2021
  • by Redakce

Praha 9. února (ČTK) – Vědci z Akademie věd testují nové postupy pro léčbu komplikací Crohnovy choroby na miniprasatech. Pacienti s tímto autoimunitním onemocněním trávicího traktu trpí opakovaných zúžením střeva. Vědcům se podařilo podobné zúžení vytvořit i u prasat. ČTK to dnes sdělila Markéta Růžičková z tiskového oddělení Akademie věd ČR (AVČR).

Asi polovina pacientů s Crohnovou nemocí podstoupí podle odborníků do deseti let po stanovení diagnózy chirurgické odstranění poškozené části střeva. Až u 60 procent z nich se v místě opětovného spojení objeví další komplikace, které omezují průchodnost střev a vyžadují další chirurgické zákroky. Nejvhodnější a nejšetrnější formou léčby jsou podle odborníků pokročilé endoskopické techniky. Jejich využití ale vyžaduje zkušenost a praxi, kterou lze jen těžko získat na lidských pacientech. Vývoj endoskopických technik a jejich trénink tak testují vědci právě na miniprasatech.

„Vytvořili jsme nový, opakovatelný model střevního zúžení u miniprasete jakožto velkého zvířecího modelu s makroskopicky i mikroskopicky potvrzenými zánětlivými změnami, jež napodobují Crohnovu nemoc lidí,“ uvedl Štefan Juhás z Ústavu živočišné fyziologie a genetiky AVČR.

V liběchovském pracovišti Ústavu živočišné fyziologie a genetiky AVČR se dlouhodobě zabývají využitím miniprasat jako vhodných modelů k výzkumu nejrůznějších lidských onemocnění. Miniprasata jsou podle odborníků fyziologicky a anatomicky podobnější člověku než jiná menší zvířata, na kterých se léčebné postupy zpravidla testují.

Nynější studie vznikla ve spolupráci se specialisty z klinického a výzkumného centra pro střevní záněty Iscare a s chirurgy z Všeobecné fakultní nemocnice a Ústřední vojenské nemocnice v Praze a Královské Lancasterské nemocnice ve Velké Británii.

 

Zpravodaj

Jihomoravští záchranáři ošetřují desítky lidí po pádu na ledu

  • 8 února, 20218 února, 2021
  • by Redakce

Brno 8. února (ČTK) – Záchranáři v Jihomoravském kraji ošetřili za neděli asi šest desítek lidí po pádu na náledí a od dnešního rána opět vyjíždějí k podobným případům. ČTK to řekla jejich mluvčí Michaela Bothová. Podle ní mají lidé úrazy rukou, nohou, ale také hlavy nebo žeber. Část z nich skončila v nemocnici. Mluvčí znojemské nemocnice Petra Veselá uvedla, že nemocnice eviduje extrémní nárůst počtu úrazů po pádech a od nedělního dopoledne do dnešního rána musela už deset pacientů s úrazy hospitalizovat. Zdravotníci nabádají veřejnost k opatrnosti.

Podle Bothové v neděli tvořily výjezdy záchranářů k nehodám a pádům na náledí asi pětinu všech výjezdů. „Jen v neděli jsme řešili asi šest desítek pacientů, kteří upadli na náledí. Dnes k takovým případům vyjíždíme už od rána,“ uvedla Bothová.

Lidé mají úrazy různého spektra. „Zranili si hlavu, ruce, nohy, kolena, ale máme i fraktury krčku stehenní kosti, polámaná žebra a podobně,“ uvedla mluvčí.

Podle ní se lidé zranili například při posypávání chodníku. „Někteří šli vynést odpadky, na procházku se psem, ale někteří vyšli třeba jen na balkon,“ řekla Bothová. Podle ní musejí být opatrní i záchranáři, a to jak při jízdě k pacientům, tak při manipulaci a přenášení pacienta do sanitky. „Snažíme se zachovat dojezdové vzdálenosti, ale i volající operátoři upozorňují na to, že musíme dbát na bezpečnost,“ poznamenala Bothová.

Nemocnice Znojmo eviduje od nedělního poledne do dnešního rána extrémní nárůst množství úrazů na ledovce. „Jen k hospitalizaci jsme přijali deset pacientů se zlomeninami obratlů, kotníků, pažní nebo stehenní kosti,“ uvedla mluvčí nemocnice Petra Veselá. Jiní pacienti mají lehčí zranění, jako například obraženiny nebo vymknuté kotníky.

Kromě úrazů záchranáři vyjíždějí v posledních třech dnech v souvislosti s mrazy i k podchlazeným lidem. Například v Brně převezli do nemocnice muže, který zůstal venku po epileptickém záchvatu. V dalším případě na Hodonínsku upadl pacient na náledí. „Stalo se to v noci a nikdo v okolí nebyl. Ležel tam tedy dlouho a podchladil se. V posledním případu našla starého pána podchlazeného na zahradě jeho žena,“ řekla Bothová. Podle ní může podchlazení nastat především u starších lidí, kteří například zabloudí.

 

Zpravodaj

Pfizer stáhl žádost o povolení k užití své vakcíny v Indii

  • 5 února, 2021
  • by Redakce

Dillí 5. února (ČTK) – Americká farmaceutická firma Pfizer dnes oznámila, že v Indii stáhla žádost o schválení své vakcíny proti nemoci covid-19 k mimořádnému užití. Společnost totiž nesplnila požadavek místního kontrolního úřadu, aby pomocí testů zjistila, zda je vakcína bezpečná pro občany Indie a vyvolává u nich účinnou imunitní reakci, informovala agentura Reuters.

Firma Pfizer požádala o povolení k užití vakcíny v Indii již koncem loňského roku, indické úřady ale v lednu schválily dva podstatně levnější preparáty – očkovací látku vyvinutou ve spolupráci britské firmy AstraZeneca a Oxfordské univerzity a vakcínu Covaxin indické společnosti Bharat Biotech.

Obě firmy žádaly o schválení vakcín později než Pfizer a jejich testy bezpečnosti a účinnosti u indické populace dál pokračují. Testována je v Indii také ruská vakcína Sputnik V, jejíž schválení se podle agentury Reuters očekává tento nebo příští měsíc.

Indický ústav pro kontrolu léčiv (CDSCO) na svých webových stránkách uvedl, že jeho experti vakcínu od společností Pfizer a BioNTech nedoporučili, protože ještě nebyly prošetřeny vedlejší účinky přípravku, které se vyskytly u pacientů v zahraničí. Firma také podle CDSCO nepředložila plán, jak získat údaje týkající se bezpečnosti a imunitní reakce v Indii.

Pfizer žádal indické úřady o výjimku, aby nemusel studii bezpečnosti a účinnosti své vakcíny pro občany Indie provádět. Poukázal přitom na to, že jeho přípravek byl schválen v řadě dalších zemí na základě testů provedených například ve Spojených státech a v Německu. Výjimku v Indii ale nedostal.

„Vzhledem k tomu, že kontrolní úřad požaduje další informace, se naše firma rozhodla v tuto chvíli žádost o schválení vakcíny stáhnout,“ uvedla společnost Pfizer v prohlášení. „Pfizer v brzké budoucnosti znovu předloží žádost o schválení s dodatečnými informacemi, jakmile je bude mít k dispozici,“ dodala firma.

Zpravodaj

Vakcína AstraZeneca podle vědců možná výrazně omezuje přenos viru

  • 4 února, 2021
  • by Redakce

Londýn 3. února (ČTK) – Vakcína od firmy AstraZeneca nejenže poskytuje naočkovanému ochranu před onemocněním covid-19, ale také možná potlačuje přenos koronaviru na lidi v jeho okolí. Nasvědčují tomu výsledky bádání vědců z Oxfordské univerzity, která se na vývoji očkovací látky podílela. Britský ministr zdravotnictví Matt Hancock hodnotil zprávy o účincích přípravku jako nesmírně povzbudivé.

Dopad na šíření koronaviru zkoumal tým z Oxfordu pravidelným testováním vzorků odebraných účastníkům britské větve klinických testů. Závěry uvádějí, že analýza PCR testů „naznačuje, že vakcína může mít výrazný vliv na přenos“. Po podání první dávky byl ve skupině naočkovaných počet pozitivních nálezů o 67 procent nižší. „Jestliže není zjištěna přítomnost viru, pak se nemůže šířit, i když je osoba nakažená,“ vysvětluje deník The New York Times.

Podle médií představují výsledky z Oxfordu první důkazy o tom, že by jakákoli vakcína proti covidu-19 mohla omezovat přenos koronaviru. Zjištění byla zveřejněna v úterý společně s poznatky o účinnosti očkovací látky společnosti AstraZeneca. Článek zatím neprošel recenzním řízením a neotiskla ho odborná publikace.

„Pakliže proces vědeckého přezkoumání analýzu potvrdí, znamenalo by to, že s postupem očkování by intenzita nákaz mohla klesat rychleji než za jiných okolností. To by mohlo vládě umožnit dřívější odvolání restrikcí,“ komentoval vývoj reportér společnosti BBC Pallab Ghosh.

Podle ministra Hancocka je oxfordská studie „ohromně povzbudivá“ a „naprosto znamenitá“. Ve vysílání BBC dnes ráno uvedl, že výsledky „by měly všem dodat důvěru, že tato injekce dokáže nejen ochránit vás, ale také zabránit tomu, abyste virus předali někomu jinému“.

V Británii se danou vakcínou očkuje už skoro měsíc. Její nasazení v Evropské unii minulý týden doporučila Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA), podle níž by se měla podávat lidem starším 18 let. Zároveň ovšem nastaly tahanice mezi britsko-švédským výrobcem a Evropskou komisí, která původně pro první čtvrtletí počítala s 80 miliony dávek pro členské země EU. Předsedkyně EK Ursula von der Leyenová o víkendu ohlásila, že AstraZeneca nakonec dodá 40 milionů dávek.

Jediná dávka podle čerstvě zveřejněných výsledků poskytuje tři měsíce po aplikaci 76procentní ochranu před covidem-19. Při podání druhé dávky nejméně tři měsíce po první dávce účinnost podle výrobce stoupá na 82 procent.

 

Zpravodaj

CureVac chce s GSK vyvinout vakcínu proti mutacím

  • 3 února, 2021
  • by Redakce

Berlín/Londýn 3. února (ČTK) – Německý výrobce vakcín CureVac chce společně s britským farmaceutickým koncernem Glaxosmithkline (GSK) vyvíjet další očkovací látky na bázi takzvaných mediátorových RNA (mRNA). Nové vakcíny přitom mají chránit i proti mutacím koronaviru, informovala dnes agentura DPA.

„Tato nová spolupráce staví na našich stávajících vazbách s CureVacem,“ řekla šéfka britského koncernu Emma Walmsleyová. „Jejím účelem je, abychom spojili své odborné znalosti ohledně mRNA a vývoje vakcín, a urychlili tak vývoj nových očkovacích látek proti covidu-19,“ řekla Walmsleyová.

Kromě toho chce britský koncern ještě v tomto roce vyrobit 100 milionů dávek první vakcíny vyvinuté firmou CureVac. Očkovací látka CVnCoV je nyní v pokročilé fázi klinických testů a v příštích měsících by mohla být schválena.

Firma CureVac a německý farmaceutický koncern Bayer už v pondělí oznámily, že Bayer se bude podílet na výrobě proticovidové vakcíny, kterou CureVac vyvinul. Jenom v příštím roce chce Bayer vyrobit 160 milionů dávek.

V zájmu poskytnutí širší ochrany před mutacemi koronaviru chtějí CureVac a GSK další „vakcínové kandidáty“ vyvinout na základě prvních vakcín, uvedla DPA

Zpravodaj

Vakcína Johnson & Johnson má v JAR nižší účinnost než…

  • 29 ledna, 2021
  • by Redakce

Washington 29. ledna (ČTK) – Americký výrobce vakcíny proti covidu-19 Johnson & Johnson dnes oznámil, že jeho preparát má v USA účinnost 72 procent, ale v Jihoafrické republice, kde se vyskytla místní vysoce nakažlivá varianta koronaviru, jenom 57 procent. Přípravek Johnson & Johnson se nemusí podávat ve dvou dávkách jako ostatní vakcíny, ale v jedné. USA, kde se zatím očkuje vakcínami Pfizer/BioNTech a Moderna, má být Johnson & Johnson třetí očkovací látkou, která pomůže imunizovat obyvatele.

Výrobce dnes oznámil, že zatímco v USA může zaručit spolehlivost 72 procent, v JAR tento údaj klesl na 57 procent.

V podrobném přehledu výsledků 3. fáze výzkumu se uvádí, že průměrná účinnost vakcíny je 66 procent, v případech těžkého průběhu nemoci až 85 procent. Tyto údaje jsou založeny na testech v USA, Jihoafrické republice a několika jihoamerických zemích.

Účinnost je pak v jednotlivých regionech různá. V USA je to 72 procent, v Latinské Americe 66 procent a v JAR 57 procent. Mathai Mammen, který vede oddělení výzkumu, řekl, že přesto „ani jeden z těch, kdo vakcínu dostali a onemocněli do čtyř týdnů, nemusel být hospitalizován“.

List The New York Times napsal, že u jihoafrické varianty zřejmě klesá účinnost i vakcín Pfizer/BioNTech, Moderna a Novavax.

Jihoafrická varianta viru už byla zjištěna ve 31 zemích, v USA byly tento týden zdokumentovány dva případy.

Johnson & Johnson chce požádat Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) o povolení k mimořádnému použití příští týden. „Je to vakcína, která může pomoci při jediné dávce,“ sdělil šéf vědecké sekce firmy Paul Stoffels.

Administrativa prezidenta Joea Bidena chce urychlit očkovací kampaň a od jednorázových vakcín Johnson & Johnson si slibuje značné zrychlení. Podle newyorského listu bude mít firma k dispozici po udělení povolení, což má být v únoru, méně než sedm milionů dávek, do začátku dubna pak pouhých 32 milionů.

 

Zpravodaj

Německá komise nedoporučuje vakcínou AstraZeneca seniorům

  • 28 ledna, 2021
  • by Redakce

Berlín 28. ledna (ČTK) – Německá očkovací komise dnes doporučila, aby se vakcína proti covidu-19 farmaceutické firmy AstraZeneca podávala jen osobám mezi 18 a 64 lety. Není podle ní totiž k dispozici dostatek dat o účinnosti u lidí nad 65 let. Německá média v pondělí informovala, že je účinnost u seniorů jen osmiprocentní. AstraZeneca to označila za „naprosto nepravdivou“ informaci.

Stálá očkovací komise Institutu Roberta Kocha (RKI) uvedla, že nyní není k dispozici dostatek dat, aby bylo možné zhodnotit účinnost vakcíny proti covidu-19 britsko-švédské společnosti AstraZeneca a Oxfordské univerzity ve skupině lidí nad 65 let. „V této fázi by proto měla být vakcíny AstraZeneca – na rozdíl od vakcín na bázi mRNA – podávána jen lidem mezi 18 a 64 lety,“ dodala odborná komise.

Očkovací látka firmy AstraZeneca zatím není schválena pro nouzové použití v Evropské unii. Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) by mohla její schválení doporučit v pátek. Evropská komise by jako v minulých případech mohla souhlas s podmínečnou registrací na unijním trhu vydat ještě týž den.

V Evropské unii se proti covidu-19 může zatím očkovat jen vakcínami americko-německého konsorcia Pfizer/BioNTech a americké firmy Moderna. Oba tyto přípravky jsou na bázi mRNA. Tento typ vakcíny se od těch klasických liší tím, že neobsahuje žádné mrtvé či oslabené původce nemoci, ale genetickou informaci viru. Tato metoda je přirovnávána k návodu, podle kterého si tělo dokáže vytvořit vlastní protilátky.

Už v pondělí německý list Bild a ekonomický deník Handelsblatt s odvoláním na zdroje z německé vlády informovaly, že má vakcína AstraZeneca u lidí nad 65 let jen osmiprocentní účinnost. Senioři jsou přitom v současné pandemii hlavní rizikovou skupinou.

AstraZeneca v úterý informace německých médií označila za „naprosto nepravdivé“. Upozornila mimo jiné na to, že v Británii je její vakcína již podmínečně schválená a to právě i pro skupinu lidí nad 65 let. Odkázala rovněž na studii zveřejněnou v prosinci v medicínském časopise The Lancet, podle které vyvolává vakcína silnou imunitní reakci také u starších lidí.

Vědci v tomto článku nicméně uvádí i to, že bude třeba ještě dalšího výzkumu, aby se prokázala účinnost ve skupině starších lidí, kteří jsou covidem-19 obzvlášť ohrožení. Jejich podíl na účastnících klinických testů byl totiž relativně nízký.

Vakcína firmy AstraZeneca a Oxfordské univerzity má podle studie zveřejněné v časopise The Lancet průměrnou účinnost 70,4 procenta.

 

Tisková zpráva

Ocenění: Farmaceutická společnost Boehringer Ingelheim získala ocenění Global Top Employer 2021

  • 26 ledna, 202126 ledna, 2021
  • by Redakce

Farmaceutická společnost Boehringer Ingelheim

  • Je jedním z top 16 zaměstnavatelů z celého světa
  • Ocenění získala v 27 zemích, a to včetně regionů Evropy, Latinské Ameriky a v oblasti Asie a Pacifiku
  • Společnost vyniká především v oblastech strategie, firemní kultury a péče o zaměstnance

 

Praha, 26. ledna 2021 – Farmaceutická společnost Boehringer Ingelheim poprvé získala prestižní ocenění “Global Top Employer” od uznávaného mezinárodního institutu Top Employers Institute a řadí se tak mezi 16 nejlepších globálních zaměstnavatelů. Výzkum realizovaný institutem Top Employers Institute identifikuje nejlepší zaměstnavatele po celém světě. Certifikace je založena na vyhodnocování toho, jak daná společnost pracuje se svými zaměstnanci v oblasti HR s detailním feedbackem. Ocenění je důkazem toho, že si společnost Boehringer Ingelheim jako inovativně orientovaná farmaceutická firma velmi zakládá na péči o své zaměstnance a podmínkách, ve kterých pracují. V posledních sedmi letech byla společnost Boehringer Ingelheim řazena mezi jedny z nejlepších zaměstnavatelů v řadě zemí. Letos získala ocenění ve 27 zemích, a to jak v Evropě, Latinské Americe, tak v oblasti Asie a Pacifiku.

 

„Získání tohoto ocenění nás velmi potěšilo a je důkazem toho, že procesy, které jako firma dlouhodobě nastavujeme v oblasti práce a rozvoje s našimi zaměstnanci, jsou správné a přinášejí hodnotu nejen naší společnosti, ale i jim. I během aktuální pandemie se tak ukázalo, že právě i díky blízkým vztahům a již nastaveným procesům a dřívějšímu uplatňování flexibilních forem práce jsme dokázali pokračovat v práci prakticky kontinuálně. Klademe velký důraz na to být inkluzivní společností, ve které se každý zaměstnanec cítí být plnohodnotnou součástí a může se stejnou mírou zapojit do dosažení firemních úspěchů,“ říká generální ředitelka české pobočky společnosti Boehringer Ingelheim Evelyn Fahrenkrug.

 

 

Ve srovnání se svými konkurenty zaujala společnost Boehringer Ingelheim porotu zejména dlouhodobou strategickou orientací, moderní kulturou managementu a interní komunikací. Mimo jiné byla v rámci certifikace vyzdvihnuta inkluzivní firemní kultura. Spojení těchto faktorů přispívá k blízkým vztahům a loajalitě mezi zaměstnanci a zaměstnavatelem.

 

Příkladem výjimečné péče o zaměstnance je i flexibilní pracovní prostředí.  V rámci hodnocení této oblasti společnosti pomohla již zavedená forma práce na dálku, jejíž výhoda se projevila zejména během celosvětové pandemie covidu. Zaměstnanci byli schopni rychle přizpůsobit svou práci s ohledem na požadavky na ochranu zdraví, a díky tomu zajistili kontinuitu práce i ze svých domovů. Další bod, který porota zmínila, se týká etického a inkluzivního přístupu ke korporátním rozhodnutím a jasné zaměření na uplatňování firemních hodnot. Kromě tradičního farmaceutického obchodu pomáhá Boehringer Ingelheim zlepšovat zdravotní péči po celém světě v rámci iniciativy „Making More Health“. Mimo jiné podporuje podnikatele v sociální oblasti. Tato rodinná firma klade důraz i na příležitosti individuálního rozvoje prostřednictvím vzdělávacích a školících programů, které jsou šité na míru každému zaměstnanci a jsou mu k dispozici během celé jeho pracovní dráhy.

 

Zkoumání nových možností je hluboce zakořeněno ve firemní kultuře této farmaceutické společnosti, jejíž hlavní doménou je výzkum. Vše potvrzuje i nedávná spolupráce se společností Google v oblasti kvantového výpočtu pro výzkum farmaceutických léčiv, která byla oznámena v lednu. Již přes 135 let přináší společnost Boehringer Ingelheim hodnotu prostřednictvím inovace pro zdraví lidí a zvířat.

 

O společnosti Boehringer Ingelheim

Výroba a zdokonalování léků pro lidi a zvířata je podstatou naší práce. Vývoj průlomových léčebných metod, které mění životy našich pacientů, považujeme za své poslání. Boehringer Ingelheim je od založení v roce 1885 nezávislou rodinnou firmou. To nám dává volnost na cestě k dosažení dlouhodobé vize a při úvahách o budoucích potřebách ve zdravotnictví se zaměřením na ty oblasti, kde můžeme co nejvíce pomoci.

 

Patříme k hlavním farmaceutickým společnostem na světě se zaměřením na výzkum. Více než 51 000 zaměstnanců přináší denně hodnotu pacientům skrze inovativní práci ve třech obchodních oblastech: humánní léčivé přípravky, veterinární medicína a biofarmaceutická smluvní výroba. V roce 2019 jsme dosáhli tržeb ve výši 19 miliard eur. Významnou částku 3,5 miliard eur jsme pak investovali do výzkumu a vývoje, abychom podpořili inovace a mohli vyvinout novou generaci léčiv, která zachraňují životy a zlepšují jejich kvalitu.

 

Prostřednictvím partnerské spolupráce s nejrůznějšími odborníky z oblasti přírodních věd dále rozšiřujeme naše možnosti vědeckého výzkumu.  Díky spolupráci můžeme uvádět nové přelomové léky na trh rychleji a zlepšovat tak životy pacientů dnes i v budoucnu.

 

Více informací o společnosti Boehringer Ingelheim naleznete na adrese www.boehringer-ingelheim.com nebo v naší výroční zprávě: annualreport.boehringer-ingelheim.com.

 

Pro koho je tato tisková zpráva určena

Tato tisková zpráva byla vydána ze sídla naší společnosti v Ingelheim v Německu a jejím účelem je poskytnout informace o našem globálním podnikání. Prosíme, berte na vědomí, že informace vztahující se ke statusu schvalování a informace obsažené v příbalových letácích schválených produktů se mohou v jednotlivých zemích lišit. Zároveň prosím berte na vědomí, že k tomuto tématu mohlo být vydáno vícero tiskových zpráv, týkajících se konkrétních zemí, ve kterých podnikáme.

Zpravodaj

SÚKL: Sběr dat k isoprinosinu při covidu nebyl klinickou studií

  • 25 ledna, 2021
  • by Redakce

Praha 25. ledna (ČTK) – Sběr dat o účinnosti látky inosin pranobex, kterou obsahuje lék Isoprinosine, při léčbě covidu-19 nelze podle vyjádření Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL) považovat za klinické hodnocení. O účincích léku se diskutuje už od začátku epidemie, některé nemocnice ho používají jako podpůrnou léčbu. V září o jeho využití jednal s premiérem Andrejem Babišem (ANO) expertní tým, jehož součástí byl ředitel Centra očkování a cestovní medicíny v Hradci Králové Jiří Beran, který covid-19 prodělal a lék si aplikoval.

„Ústav by zároveň rád sdělil, že pro inosin pranobex nejsou k dispozici údaje ve smyslu medicíny založené na důkazech (Evidence Based Medicine, EBM), které by dokládaly možnou účinnost inosin pranobexu při léčbě nebo prevenci onemocnění covid-19. Ani výše uvedený sběr dat pro to není dostatečným průkazem. Standardem pro prokazování účinnosti je prospektivní, randomizovaná, kontrolovaná studie,“ uvedl SÚKL na webu.

Lék je v současné době v mnoha lékárnách nedostupný a není skladem ani u distributorů. „Na rozdíl například od sousedního Polska je u nás tento léčivý přípravek dostupný pouze na recept. Pokud má pacient platný lékařský předpis, lék mu je v lékárně, která jej má skladem, vydán,“ řekla na dotaz ČTK mluvčí České lékárnické komory Michaela Bažantová.

„Upozorňujeme, že preventivní užívání isoprinosinu není vhodné, naopak může uškodit,“ dodala. Je podle ní důležité, aby lék nechyběl pacientům, kteří ho běžně používají. Podle mluvčí ministerstva zdravotnictví Barbory Peterové ministerstvo zdravotnictví neuvažuje o omezení jeho předepisování. Podobě dříve naopak omezilo předepisování léků, kterých by mohl být kvůli jejich možné účinnosti na léčbu covidu-19 nedostatek, například u plaquenilu. Předepisovat ho mohli jen lékaři některých odborností, které s ním běžně pracují.

SÚKL v prosinci zahájil šetření, zda nebyl při provádění studie k látce inosin pranobex publikované Jiřím Beranem a dalšími šesti autory porušen zákon o léčivech. „Závěrem tohoto šetření je skutečnost, že v tomto případě se nejednalo o intervenční klinické hodnocení ve smyslu paragrafu 51 zákona o léčivech, jelikož nebyla zcela splněna podmínka intervence,“ sdělil ústav.

Intervencí zákon rozumí použití léčivého přípravku při zařazení do studie, v daném případě šlo o rozhodnutí ošetřujícího lékaře. Beran v červenci časopisu Forbes popsal, že v domově seniorů v Litovli, kde se nakazilo 56 klientů a osm zaměstnanců, lékařka přípravek podala dvěma desítkám lidí od 87 do 94 let. U některých se stav zlepšil do 24 hodin, sedm lidí skončilo v nemocnici se zápalem plic, nikdo nezemřel.

Podle SÚKL šlo spíše o retrospektivní sběr dat z používání již registrovaného léčivého přípravku. Ten je předepisovaný na léčbu stavů spojených se snížením imunity a opakovanými virovými infekcemi, například oparů na rtech nebo genitáliích, pásového oparu, lidského papilomaviru, planých neštovic nebo spalniček.

Hlavní autor studie ústavem vyzván k nápravě a úpravě terminologie. Měl také svou studii vložit do registru studií poregistračních, což oboje učinil.

 

Zpravodaj

Analytici: Povinné respirátory by stály rodiny tisíce Kč měsíčně

  • 22 ledna, 2021
  • by Redakce

Praha 22. ledna (ČTK) – Zavedení povinného nošení respirátorů třídy FFP2 v hromadné dopravě a obchodech by při jejich současných cenách znamenalo pro české domácnosti měsíční několikatisícové výdaje. Shodli se na tom analytici, které dnes oslovila ČTK. Někteří hovoří o výdaji až 9000 korun měsíčně. Pětinu rodin by to podle nich mohlo uvrhnout do existenčních problémů.

Vláda nyní čeká, jak si se zavedením povinných respirátorů poradí Německo a Rakousko. Kabinet chce, aby případné stejné opatření v Česku neznamenalo pro občany finanční zátěž, řekl po dnešním zasedání vlády ministr zdravotnictví Jan Blatný (za ANO).

Pokud se stanou respirátory typu FFP2 povinné, bude mít čtyřčlenná rodina několik možností. „Jezdit do práce a do školy, tam mít respirátor nasazený celou dobu. Tedy nejspíše každý člen domácnosti dva respirátory denně. To je nejdražší řešení, asi 8800 korun měsíčně. To samé, ale použít respirátor, který je možno dezinfikovat a prodloužit jeho životnost. Náklady měsíčně asi 3000 Kč měsíčně,“ řekl ČTK analytik Capitalinked.com Radim Dohnal.

Nejlevnějším řešením je podle něj jednou za dva měsíce nakoupit každému členu domácnosti nanošátek za 800 až 1000 korun. Ten průběžně dezinfikovat, přes noc vyprat. Náklady činí od 1600 Kč měsíčně. „Tyto kalkulace ovšem platí za cen ze středy. V případě, kdy vláda na poslední chvíli vyhlásí respirátory jako povinné, pak maloobchodní cena logicky vzroste, a to nepochybně na násobky původních cen,“ upozornil Dohnal.

Pokud by lidé lidé používali respirátor jednorázově, tedy jeden denně, pak při průměrné ceně 25 korun za respirátor by to pro čtyřčlennou rodinu znamenalo náklad zhruba 3000 Kč měsíčně, doplnil analytik skupiny Natland Petr Bartoň. To je podle něj výrazný finanční šok pro rozpočty mnoha rodin. Při průměrném čistém příjmu rodičů pod 50.000 korun (dohromady) to znamená, že šest procent by padlo jen na roušky. Podle spotřebního koše Českého statistického úřadu (ČSÚ) je to zhruba tolik, kolik měsíčně průměrně utratí na stravování (mimo domov) a nebo na bytové vybavení a opravy, podotkl.

Déletrvající povinnost nosit respirátory v MHD nebo v obchodech by znamenala značnou finanční zátěž zejména pro nejchudší pětinu českých domácností, uvedl analytik Trinity Bank Lukáš Kovanda. V těchto domácnostech se ročně utratí za léčiva a zdravotnické pomůcky 1891 korun na osobu, plyne z nejnovějších dat ČSÚ za rok 2019. Takovou finanční zátěž si chudé české domácnosti mohou dovolit maximálně po dobu čtyř týdnů, pak už by musely kvůli vyčerpávání finančních rezerv omezovat jiné výdaje, dodal.

Pokud by všechny děti chodící do škol a všichni ekonomicky aktivní lidé v ČR začali najednou nosit respirátory, pak by to i podle Dohnala uvrhlo do existenčních problémů alespoň pětinu rodin. Protože vláda trpí nízkou a klesající důvěrou, a to zvláště mezi nízkopříjmovými skupinami, lze čekat, že právě tito lidé si respirátory nenakoupí. Takže do chudoby či nových exekucí to mnoho lidí neuvrhne, poznamenal.

Posts pagination

1 … 49 50 51 52 53 … 499
Pokud máte zájem o zveřejnění vašeho článku na portálu PharmNews, můžete jej zaslat na e-mail:
redakce@mednews.cz

Kalendář akcí

Květen

Červen 2025

Červenec
PO
ÚT
ST
ČT
PÁ
SA
NE
30
1
2
3
4
5
6
Události pro Červen

30

Žádné události
Události pro Červenec

1

Žádné události
Události pro Červenec

2

Žádné události
Události pro Červenec

3

Žádné události
Události pro Červenec

4

Žádné události
Události pro Červenec

5

Žádné události
7
8
9
10
11
12
13
Události pro Červenec

6

Žádné události
Události pro Červenec

7

Žádné události
Události pro Červenec

8

Žádné události
Události pro Červenec

9

Žádné události
Události pro Červenec

10

Žádné události
Události pro Červenec

11

Žádné události
Události pro Červenec

12

Žádné události
14
15
16
17
18
19
20
Události pro Červenec

13

Žádné události
Události pro Červenec

14

Žádné události
Události pro Červenec

15

Žádné události
Události pro Červenec

16

Žádné události
Události pro Červenec

17

Žádné události
Události pro Červenec

18

Žádné události
Události pro Červenec

19

Žádné události
21
22
23
24
25
26
27
Události pro Červenec

20

Žádné události
Události pro Červenec

21

Žádné události
Události pro Červenec

22

Žádné události
Události pro Červenec

23

Žádné události
Události pro Červenec

24

Žádné události
Události pro Červenec

25

Žádné události
Události pro Červenec

26

Žádné události
28
29
30
31
1
2
3
Události pro Červenec

27

Žádné události
Události pro Červenec

28

Žádné události
Události pro Červenec

29

Žádné události
Události pro Červenec

30

Žádné události
Přidat akci
  • RSS
  • GDPR
Kontakt: MedNews, spol. s.r.o.
V Háji 1214/13, 170 00 Praha 7
Tel.: +420 604 992 595
E-mail: redakce@mednews.cz
Copyright © 2020
MedNews.cz
All Rights Reserved
Created by CRS